Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mönster av dyslipidemi bland patienter med akut kranskärlssyndrom på Sohag University Hospital

15 februari 2022 uppdaterad av: Esraa Mostafa Abdelfattah, Sohag University
I denna studie syftar jag till att analysera lipidprofilen hos patienter med ACS som presenterar sig på sohag universitetssjukhus, och dess kliniska mönster och komplikationsmönster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kranskärlssjukdom (CAD) är den viktigaste dödsorsaken hos män och kvinnor. Den stora majoriteten av ACS-patienter har minst en viktig riskfaktor.

Acute Coronary Syndrome (ACS) är en viktig orsak till Coronary Care Unit (CCU)sohag universitetssjukhusinläggning Risken för CAD var cirka 4 och 3 gånger högre hos manliga respektive kvinnliga rökare än icke-rökare (Baba S et. al; 2006) Dyslipidemi har identifierats som en av de viktigaste modifierbara riskfaktorerna för CAD. Behandling av dyslipidemi har tydliga fördelar i den primära och sekundära preventionen av kranskärlssjukdom (CHD) hos båda könen. Denna studie fokuserade på dyslipidemi som en riskfaktor för akut koronarsyndrom (ACS).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

cirka 100 vuxna patienter kommer att inkluderas i denna studie över 18 år diagnostiserat akut koronarsyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier::

kliniskt diagnostiserade akuta kranskärlssyndrom

-

Exklusions kriterier:

  • kroniskt kranskärlssyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normalt och onormalt lipidparametrar värde
parametrar värde mellan normal och onormal lipidprofil
lipidprofil
EKG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dyslipiemi vid akut kranskärlssyndrom
Tidsram: ett år
mönster av dyslipidemi bland patienter med akut kranskärlssyndrom på sohag universitetssjukhus
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: esraa m abdelfatah, resident, esraa m abdelfatah

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2021

Första postat (Faktisk)

6 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

dyslipidemi vid akut kranskärlssyndrom

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera