Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzorzec dyslipidemii wśród pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag

15 lutego 2022 zaktualizowane przez: Esraa Mostafa Abdelfattah, Sohag University
Celem niniejszej pracy jest analiza profilu lipidowego pacjentów z OZW zgłaszających się do Uniwersyteckiego Szpitala Sohag oraz jego obrazu klinicznego i powikłań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Choroba niedokrwienna serca (CAD) jest najważniejszą przyczyną zgonów mężczyzn i kobiet Zdecydowana większość pacjentów z OZW ma przynajmniej jeden główny czynnik ryzyka.

Ostry zespół wieńcowy (ACS) jest główną przyczyną hospitalizacji w Uniwersyteckim Szpitalu Chorób Wieńcowych (CCU). al; 2006) Dyslipidemia została uznana za jeden z najważniejszych modyfikowalnych czynników ryzyka CAD. Leczenie dyslipidemii przynosi wyraźne korzyści w prewencji pierwotnej i wtórnej choroby niedokrwiennej serca (CHD) u obu płci. Badanie to koncentrowało się na dyslipidemii jako czynniku ryzyka ostrego zespołu wieńcowego (OZW).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

do badania zostanie włączonych około 100 dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18 lat, u których rozpoznano ostry zespół wieńcowy

Opis

Kryteria przyjęcia::

klinicznie rozpoznane Ostre zespoły wieńcowe

-

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekły zespół wieńcowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Prawidłowa i nieprawidłowa wartość parametrów lipidowych
wartości parametrów wśród prawidłowego i nieprawidłowego profilu lipidowego
profil lipidowy
EKG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dyslipemia w ostrym zespole wieńcowym
Ramy czasowe: rok
Wzór dyslipidemii wśród pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym w szpitalu uniwersyteckim Sohag
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: esraa m abdelfatah, resident, esraa m abdelfatah

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

dyslipidemii w ostrym zespole wieńcowym

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj