- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04951401
Patroon van dyslipidemie bij patiënten met acuut coronair syndroom in het Sohag University Hospital
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Coronaire hartziekte (CAD) is de belangrijkste doodsoorzaak bij mannen en vrouwen De overgrote meerderheid van de ACS-patiënten heeft minstens één belangrijke risicofactor.
Acuut Coronair Syndroom (ACS) is een belangrijke reden voor opname in een universitair ziekenhuis van de Coronary Care Unit (CCU). Het risico op CAD was ongeveer 4 en 3 keer hoger bij mannelijke en vrouwelijke rokers dan bij niet-rokers (Baba S et. al; 2006) Dyslipidemie is geïdentificeerd als een van de belangrijkste beïnvloedbare risicofactoren voor CAD. Het behandelen van dyslipidemie heeft duidelijke voordelen bij de primaire en secundaire preventie van coronaire hartziekte (CHD) bij beide geslachten. Deze studie richtte zich op dyslipidemie als risicofactor voor acuut coronair syndroom (ACS).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Opnamecriteria::
klinisch gediagnosticeerde acute coronaire syndromen
-
Uitsluitingscriteria:
- chronisch coronair syndroom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Normale en abnormale waarde van lipideparameters
parameters waarde tussen normaal en abnormaal lipidenprofiel
|
lipiden profiel
ECG
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dyslipiemie bij acuut coronair syndroom
Tijdsspanne: een jaar
|
patroon van dyslipidemie bij patiënten met acuut coronair syndroom in het universitair ziekenhuis van Sohag
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: esraa m abdelfatah, resident, esraa m abdelfatah
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Graichen C, Tanner C. Diagnosis of Acute Coronary Syndrome. Am Fam Physician. 2018 Aug 1;98(3):Online. No abstract available.
- Dali B. Clinical Profile, Dyslipidemia and ACS - a Correlation. JNMA J Nepal Med Assoc. 2014 Jul-Sep;52(195):907-13.
- Ray KK, Ditmarsch M, Kallend D, Niesor EJ, Suchankova G, Upmanyu R, Anzures-Cabrera J, Lehnert V, Pauly-Evers M, Holme I, Stasek J, van Hessen MW, Jones P; dal-ACUTE Investigators. The effect of cholesteryl ester transfer protein inhibition on lipids, lipoproteins, and markers of HDL function after an acute coronary syndrome: the dal-ACUTE randomized trial. Eur Heart J. 2014 Jul 14;35(27):1792-800. doi: 10.1093/eurheartj/ehu105. Epub 2014 Mar 17.
- Eisen A, Giugliano RP, Braunwald E. Updates on Acute Coronary Syndrome: A Review. JAMA Cardiol. 2016 Sep 1;1(6):718-30. doi: 10.1001/jamacardio.2016.2049.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- soh-Med-21-06-06
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .