- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05053516
the Standardized Training Program for Social Workers
13 september 2021 uppdaterad av: Shanghai Mental Health Center
Development and Effectiveness Evaluation of the Standardized Training Program for Social Workers for Drug Treatment Based on Industry Needs
Now, there are few researches on the ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China, and the sample size is small and the content is not deep enough.The existing studies suggest that the professional knowledge and ability of social workers who work with drug addicts / drug users are insufficient and the vocational training is not standardized.
On the other hand, the ability of social workers who work with drug addicts / drug users workers is related to the effectiveness of anti-drug in communities.
So the large sample survey will help to understand the current working status and working ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China.The development of the standardized training programs for social workers who work with drug addicts / drug users can improve the professional knowledge and ability of anti-drug social workers, so as to better help community drug rehabilitation personnel and finally reduce the relapse rate.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- aged between 20 and 65;no gender limitation;those who agree to participate in the study and sign the informed consent.
Exclusion Criteria:
- inability to use online training.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: the intervention group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
|
A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs
|
|
Övrig: the control group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
|
A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Comprehensive competency assessment
Tidsram: 3 months
|
Comprehensive competency assessment Focus interview: It is planned to recruit 8 anti-drug social workers for focus interviews.Adopt the minimum sample principle, and stop recruiting when new objects cannot provide new information.Outline of interviews: Is the time, content of the training reasonable?
Whether the training has achieved the desired effect?
If not, what are the shortcomings?
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2021
Första postat (Faktisk)
22 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JDu-009
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .