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the Standardized Training Program for Social Workers

13 septembre 2021 mis à jour par: Shanghai Mental Health Center

Development and Effectiveness Evaluation of the Standardized Training Program for Social Workers for Drug Treatment Based on Industry Needs

Now, there are few researches on the ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China, and the sample size is small and the content is not deep enough.The existing studies suggest that the professional knowledge and ability of social workers who work with drug addicts / drug users are insufficient and the vocational training is not standardized. On the other hand, the ability of social workers who work with drug addicts / drug users workers is related to the effectiveness of anti-drug in communities. So the large sample survey will help to understand the current working status and working ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China.The development of the standardized training programs for social workers who work with drug addicts / drug users can improve the professional knowledge and ability of anti-drug social workers, so as to better help community drug rehabilitation personnel and finally reduce the relapse rate.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

- aged between 20 and 65;no gender limitation;those who agree to participate in the study and sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

- inability to use online training.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: the intervention group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs
Autre: the control group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comprehensive competency assessment
Délai: 3 months
Comprehensive competency assessment Focus interview: It is planned to recruit 8 anti-drug social workers for focus interviews.Adopt the minimum sample principle, and stop recruiting when new objects cannot provide new information.Outline of interviews: Is the time, content of the training reasonable? Whether the training has achieved the desired effect? If not, what are the shortcomings?
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Première publication (Réel)

22 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JDu-009

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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