- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05053516
the Standardized Training Program for Social Workers
13 settembre 2021 aggiornato da: Shanghai Mental Health Center
Development and Effectiveness Evaluation of the Standardized Training Program for Social Workers for Drug Treatment Based on Industry Needs
Now, there are few researches on the ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China, and the sample size is small and the content is not deep enough.The existing studies suggest that the professional knowledge and ability of social workers who work with drug addicts / drug users are insufficient and the vocational training is not standardized.
On the other hand, the ability of social workers who work with drug addicts / drug users workers is related to the effectiveness of anti-drug in communities.
So the large sample survey will help to understand the current working status and working ability of social workers who work with drug addicts / drug users in China.The development of the standardized training programs for social workers who work with drug addicts / drug users can improve the professional knowledge and ability of anti-drug social workers, so as to better help community drug rehabilitation personnel and finally reduce the relapse rate.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- aged between 20 and 65;no gender limitation;those who agree to participate in the study and sign the informed consent.
Exclusion Criteria:
- inability to use online training.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: the intervention group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
|
A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs
|
Altro: the control group
The intervention group will participate in the training program of this study, while the control group will receive the existing routine training program.
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A standardized training program for social workers who work with drug addicts / drug users based on industry needs
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Comprehensive competency assessment
Lasso di tempo: 3 months
|
Comprehensive competency assessment Focus interview: It is planned to recruit 8 anti-drug social workers for focus interviews.Adopt the minimum sample principle, and stop recruiting when new objects cannot provide new information.Outline of interviews: Is the time, content of the training reasonable?
Whether the training has achieved the desired effect?
If not, what are the shortcomings?
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JDu-009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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