- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05214079
Bestämning av vänster paratrachéal kraft som krävs för att blockera matstrupsingången
27 januari 2022 uppdaterad av: Benjamin Javillier, MD, University of Liege
Bestäm kraften som krävs för att täppa till matstrupen med ett vänster paratrakealt tryck
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Benjamin Javillier, MD
- Telefonnummer: +32 43667180
- E-post: javillier.benjamin@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fysisk status poäng 1 eller 2
- Ingen kontraindikation till vänster paratrachealtryck
Exklusions kriterier:
- Överviktiga patienter
- Fysisk status poäng 3, 4 eller 5
- Kontra indikation på vänster paratrachealtryck
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1 , Vänster paratrachealt tryck
50 män
|
Applicera vänster paratrakealt tryck och testa dess effektivitet med hjälp av magsond. Dessutom, genom att använda dynamometern, definieras CP 50.
|
|
Aktiv komparator: 2, Vänster paratrachealt tryck
50 kvinnor
|
Applicera vänster paratrakealt tryck och testa dess effektivitet med hjälp av magsond. Dessutom, genom att använda dynamometern, definieras CP 50.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Nödvändig kraft av vänster paratrakealt tryck för att täppa till matstrupen hos kvinnor kontra manliga. en upp- och nermetod kommer att definiera CP 50 för varje kön. En jämförelse mellan CP50 hos båda könen kommer att definiera exakt vårt resultat
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juli 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2022
Första postat (Faktisk)
28 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Strenght_LPP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .