Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AVANCE-Houston Building Futures Program Utvärdering

13 februari 2026 uppdaterad av: Midwest Evaluation & Research

AVANCE-Houston Building Futures Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Utvärdering

AVANCE försöker förstå om deltagande i AVANCE-Houston Building Futures (A-HBF)-programmet är förknippat med förbättrade resultat bland målpopulationen av riskfyllda, hemlösa och fängslade ungdomar. Dessutom kommer utvärderingen att undersöka hur och varför egenskaper på deltagarnivå som relationsstatus, livsstatus och demografi är förknippade med större eller mindre nytta av deltagande i A-HBF-programmet. Denna forskning kommer att ge insikter om läroplanen för överlevnadsfärdigheter för friska familjer och dess effektivitet för målpopulationen som kan användas i utvecklingen av framtida programmeringsinsatser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Trauma-informerade tjänster behövs för att förbättra självförsörjning, ekonomisk stabilitet och sunda relationer bland utsatta, hemlösa och fängslade ungdomar i Harris County, särskilt de som bor i områden med stort antal enfamiljshushåll, höga fattigdomsnivåer, låg utbildningsnivå, hög andel tonårsgraviditeter, hög förekomst av våld i hemmet och högt engagemang i (ungdoms)rättssystemet. AVANCE-Houstons Building Futures-program (A-HBF) syftar till att underlätta framgångsrika övergångar till vuxen ålder för grupper av utsatta och hemlösa ungdomar genom att erbjuda hälsosamma relationer och äktenskapsutbildning genom läroplanen Survival Skills for Healthy Families (SSHF).

Utvecklat av Family Wellness Associates, är SSHF en evidensbaserad läroplan som levereras genom en serie workshops som fokuserar på kommunikationsförmåga, konfliktlösning, kunskap om fördelarna med äktenskap, stress- och ilskahantering, föräldrafärdigheter, ekonomisk läskunnighet, jobb och karriäravancemang , och relationsfärdigheter för att förbättra familjens och ekonomisk stabilitet. För att maximera deltagande, närvaro och bekvämlighet för ungdomar och deras föräldrar kommer AVANCE att erbjuda två modeller för läroplansleverans: veckovisa workshops för ungdomar som äger rum i riktade skolor med högt behov och en modell för intensiv helgretreat där ungdomar och föräldrar deltar tillsammans.

AVANCE försöker förstå om deltagande i A-HBF-programmet är förknippat med förbättrade resultat bland målpopulationen av utsatta och hemlösa ungdomar. Dessutom kommer utvärderingen att undersöka hur och varför egenskaper på deltagarnivå som relationsstatus, livsstatus och demografi är förknippade med större eller mindre nytta av deltagande i A-HBF-programmet. Denna forskning kommer att ge insikter om SSHF:s läroplan och dess effektivitet för målgruppen som kan användas i utvecklingen av framtida programmeringsinsatser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

718

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdom (14-18 år)
  • Skoldistrikt med höga behov inskrivna i årskurserna 9-12
  • Bosatt i ungdomsanstalt

Exklusions kriterier:

  • Vuxen (18 år och äldre)
  • Ungdom (14 år och yngre)
  • Ej inskriven i skolan (ej fängslad ungdom)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Building Futures-programmet Primära tjänster
Primärtjänstdeltagare får 14 timmars kursplaner för överlevnadsfärdigheter för friska familjer som levereras under en serie av 7 workshops i veckan. Deltagarna får även stödtjänster som tillhandahålls av familjecoacher och karriärcoacher efter behov.
Primärtjänstdeltagare får 14 timmars kursplaner för överlevnadsfärdigheter för friska familjer som levereras under en serie av 7 workshops i veckan. Deltagarna får även stödtjänster som tillhandahålls av familjecoacher och karriärcoacher efter behov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av Friska Partnerrelationers Beteende #1
Tidsram: baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering

1A) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare partnerrelationsbeteenden efter att de har slutfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätningar inkluderar:

5 punkter - rapporterade färdighetsnivåer för nyckelbeteenden i relationer (kategorier; 4-gradig skala)

Mäts på Hälsosamt Föräldraskapsbeteende Skala #1 som:

1=Jag är extremt bra på detta, 2=Jag är bra på detta, 3=Jag är dålig på detta, 4=Jag är extremt dålig på detta

Ju lägre betyg, desto bättre poäng.

Konstruktionen skapas genom att lägga ihop alla 5 poäng och dividera med 5. Maximal poäng: 4,0, minimal poäng: 1,0

baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering
Mätning av beteende i hälsosamma partnerrelationer #2
Tidsram: baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering

1B) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare partnerskapsbeteenden efter att de har genomfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätpunkterna inkluderar:

6 punkter - frekvens av engagemang i nyckelbeteenden i relationen (kategorier; 5-gradig skala)

Mätt på Healthy Parenting Behavior Scale #2 som:

1=aldrig, 2=ibland, 3=hälften av tiden, 4=oftast, 5=alltid. Ju lägre betyg, desto bättre poäng.

Konstruktionen skapas genom att lägga ihop alla 6 poäng och dividera med 6. Maxpoäng: 5,0, minimipoäng: 1,0

baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av Hälsosamma Partnerrelationers Attityder #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i attityder till partnerrelationer direkt efter programmets avslutning (7 veckor)

2A) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare partnerrelationer efter att de har genomfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätpunkterna inkluderar:

9 punkter - nivåer av samstämmighet med relationsövertygelser (kategorier; 4-gradig skala)

Mäts på Hälsosamma Relationsattityder Skala #1 som:

1=instämmer starkt, 2=instämmer, 3=instämmer inte, 4=instämmer inte alls

Konstruktet skapas genom att lägga ihop alla 9 poäng och dela med 9. Maxpoäng: 4,0, minimipoäng: 1,0

Ju högre poäng, desto bättre resultat.

Förändring från baslinjen i attityder till partnerrelationer direkt efter programmets avslutning (7 veckor)
Mätning av Friska Partnerrelationers Attityder #2
Tidsram: Förändring från baslinjen i attityder till partnerrelationer omedelbart efter programmets slutförande (7 veckor)

2B) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare attityder till partnerrelationer efter att de har genomfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätobjekt inkluderar:

3 objekt - sannolikhet för nyckelrelationstrosföreställningar (kategorier; 5-gradig skala)

Mätt på Hälsosam Relationsattityd Skala #2 som:

1=nästan ingen chans, 2=viss chans men förmodligen inte, 3=50-50 chans, 4=god chans, 5=nästan säkert

De tre objekten läggs ihop och divideras med tre för att få ett resultat. Ju högre resultat, desto bättre utfall.

maximalt resultat: 5, minimalt resultat: 1

Förändring från baslinjen i attityder till partnerrelationer omedelbart efter programmets slutförande (7 veckor)
Mätning av Friska Sexuella Attityder #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i sexuella attityder från inskrivning till omedelbart efter programmets avslutande (7 veckor)

3A) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare sexuella attityder efter att de har genomfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures-programmet?

Mätobjekten inkluderar:

7 frågor - nivåer av instämmande med viktiga sexuella attityder (kategorier; 4-gradig skala)

Mätt på Hälsosamma Sexuella Attityder Skala #1 som:

1=instämmer starkt, 2=instämmer, 3=instämmer inte, 4=instämmer starkt inte. Ju lägre betyg desto bättre resultat.

Konstruktet skapas genom att lägga ihop alla 7 poäng och dividera med 7. Maxpoäng: 4.0, minimipoäng: 1.0

Förändring från baslinjen i sexuella attityder från inskrivning till omedelbart efter programmets avslutande (7 veckor)
Mätning av Friska Finansiella Attityder #1
Tidsram: baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering

4A) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare ekonomiska attityder efter att de har slutfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätobjekten inkluderar:

8 objekt - nivåer av överensstämmelse med nyckel ekonomiska attityder (kategorier; 5-gradig skala)

Mäts på Hälsosamma Ekonomiska Attityder Skala #1 som:

1=instämmer starkt inte, 2=instämmer inte, 3=varken instämmer eller instämmer inte, 4=instämmer, 5=instämmer starkt Ju högre poäng, desto bättre utfall.

Konstruktionen skapas genom att addera alla 8 poäng tillsammans och dividera med 8. Maximal poäng: 5,0, minimal poäng: 1,0

baseline och uppföljning 12 månader efter inkludering
Mätning av Hälsosamma Arbetsattityder #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i arbetsattityder omedelbart efter programmets avslutande (7 veckor)

5A) Kommer deltagarna att rapportera hälsosammare arbetsattityder efter att de har slutfört primära tjänster och stödtjänster i AVANCE-Houston Building Futures Program?

Mätobjekt inkluderar:

8 punkter - nivåer av samstämmighet med nyckelarbetsattityder (kategorier; 5-gradig skala)

Mäts på Hälsosamma Arbetsattityder Skala #1 som:

1=instämmer starkt ej, 2=instämmer ej, 3=varken instämmer eller instämmer ej, 4=instämmer, 5=instämmer starkt

Konstruktet skapas genom att lägga ihop alla 8 poäng och dividera med 8. Ju högre poäng, desto bättre utfall.

Maximal poäng: 5,0, minimal poäng: 1,0

Förändring från baslinjen i arbetsattityder omedelbart efter programmets avslutande (7 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

29 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2022

Första postat (Faktisk)

24 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • #2021/03/33

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Alla deltagardata kommer att vara konfidentiella och aggregerade. Inga individuella deltagares uppgifter kommer att lämnas ut om inte domstolarna begär det. Denna studie tittar på data som en helhet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera