Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktiga effekter av barnmisshandel hos universitetsstudenter

10 april 2024 uppdaterad av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Baserat på forskning och studier har en bred konceptualisering av barnmisshandel och försummelse successivt konstruerats, som definierar det som alla handlingar utförda av vårdgivare som avsevärt stör barnets optimala utveckling och inte följer sociala normer. Denna konceptualisering överväger aspekter som att försumma fysisk-biologiska, kognitiva, emotionella och sociala behov, och de olika typerna av barnmisshandel klassificeras också.

Denna studie syftade också till att utvärdera de psykologiska och sociala långtidseffekterna av olika typer av övergrepp mot barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

242

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Gamasa, Egypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett slumpmässigt urval av 242 deltagare från universitetsstudenter med historia av utsatthet för barnmisshandel i Al Dakahleya guvernement, Egypten, bestod av 151 män och 91 kvinnor

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    1. Universitetsstudenter genomgick upplevelsen av att bli utsatta för övergrepp i sin barndom
    2. Hanar och honor
    3. Bosatt i stads- eller landsbygdsområde i Al Dakahleya guvernement- Egypten

  • Exklusions kriterier:

    • Individer med ingen eller tveksam historia av barnmisshandel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skräddarsytt frågeformulär
Tidsram: I grunden för utvärderingen
typ och fysiska, sociala och psyko beteendemässiga långtidseffekter av barnmisshandel
I grunden för utvärderingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Första postat (Beräknad)

15 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Child Abuse

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera