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Impacto a largo plazo del abuso infantil en estudiantes universitarios

10 de abril de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

A partir de investigaciones y estudios, progresivamente se ha construido una conceptualización amplia del maltrato y abandono infantil, definiéndolo como todas las acciones realizadas por los cuidadores que interfieren significativamente en el desarrollo óptimo del niño y no se ajustan a los estándares sociales. Esta conceptualización contempla aspectos como el descuido de las necesidades físico-biológicas, cognitivas, emocionales y sociales, y también se clasifican los diferentes tipos de maltrato infantil.

Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos psicológicos y sociales a largo plazo de diferentes tipos de abuso infantil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

242

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gamasa, Egipto, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Una muestra aleatoria de 242 participantes de estudiantes universitarios con antecedentes de exposición al abuso infantil en la gobernación de Al Dakahleya, Egipto, estuvo compuesta por 151 hombres y 91 mujeres.

Descripción

  • Criterios de inclusión:

    1. Universitarios vivieron la experiencia de ser maltratados en su infancia
    2. Masculinos y femeninos
    3. Residir en una zona urbana o rural en la gobernación de Al Dakahleya, Egipto
  • Criterio de exclusión:

    • Individuos sin antecedentes o con antecedentes cuestionables de abuso infantil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuestionario personalizado
Periodo de tiempo: En la línea base de la evaluación
Tipo e impacto físico, social y psicoconductual a largo plazo del abuso infantil.
En la línea base de la evaluación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Child Abuse

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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