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Langfristige Auswirkungen von Kindesmissbrauch bei Universitätsstudenten

10. April 2024 aktualisiert von: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Auf der Grundlage von Forschungen und Studien wurde nach und nach eine umfassende Konzeptualisierung von Kindesmissbrauch und -vernachlässigung entwickelt, die alle von Betreuern durchgeführten Handlungen definiert, die die optimale Entwicklung des Kindes erheblich beeinträchtigen und sich nicht an soziale Standards halten. Diese Konzeptualisierung berücksichtigt Aspekte wie die Vernachlässigung körperlich-biologischer, kognitiver, emotionaler und sozialer Bedürfnisse und klassifiziert auch die verschiedenen Formen der Kindesmisshandlung.

Ziel dieser Studie war es auch, die psychologischen und sozialen Langzeiteffekte verschiedener Arten von Kindesmissbrauch zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

242

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Gamasa, Ägypten, 35712
        • Amira Hussin Mohammed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine Zufallsstichprobe von 242 Teilnehmern von Universitätsstudenten mit Kindesmissbrauch in der Provinz Al Dakahleya, Ägypten, bestand aus 151 Männern und 91 Frauen

Beschreibung

  • Einschlusskriterien:

    1. Universitätsstudenten haben in ihrer Kindheit die Erfahrung gemacht, misshandelt zu werden
    2. Männer und Frauen
    3. Wohnhaft in einem städtischen oder ländlichen Gebiet im Gouvernement Al Dakahleya, Ägypten

  • Ausschlusskriterien:

    • Personen ohne oder mit fragwürdiger Vorgeschichte von Kindesmissbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
maßgeschneiderter Fragebogen
Zeitfenster: An der Basis der Bewertung
Art und langfristige körperliche, soziale und psychoverhaltensbezogene Auswirkungen von Kindesmissbrauch
An der Basis der Bewertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Child Abuse

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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