Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av rekreationsfotbollsträning på fysisk kondition och grov motorisk koordination hos prepubertala pojkar och flickor

4 mars 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Fysisk aktivitet är avgörande för en sund utveckling av barn och bidrar väsentligt till deras fysiska kondition och motoriska färdigheter. Prepubertala barn upplever förändringar i fysisk tillväxt. Under den prepubertala fasen kan engagera sig i regelbunden fysisk aktivitet leda till betydande förbättringar av hjärt -kärlhälsa, muskelstyrka, smidighet och samordning. Fysisk kondition har erkänts som en viktig avgörande faktor i hälsosamma livsstilar baserade i allt högre grad på kriterier som hänvisas till allmän hälsa. Många barn och ungdomar utsätts emellertid endast för kraftig fysisk aktivitet under skolbaserade fysiska utbildningskurser. På så sätt verkar skolor ge en utmärkt miljö för att förbättra fysisk aktivitet och fysiska konditionnivåer. Soccer, en allmänt populär sport, erbjuder ett engagerande och roligt sätt för barn att förbättra sin fysiska kondition och grovmotorskoordination.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av fritidsfotbollsträning på fysisk kondition och grov motorisk samordning hos prepubertala pojkar och flickor och att jämföra effekterna av rekreationsfotbollsträning mellan pojkar och flickor. Denna nuvarande studie kommer att vara en klinisk prövning; Data kommer att beräknas från Dar-e-Arqam School, Upper Mall Lahore. Totalt kommer 70 prepubertala barn (35 pojkar och 35 flickor) att rekryteras för denna studie. Inkluderingskriterier för studien kommer att vara 7 till 9 år gamla pojkar och flickor. Deltagarna bör ha god allmän hälsa, utan något medicinskt tillstånd som kan påverka deras förmåga att delta i fysiska aktiviteter. Personer med fysiska funktionsnedsättningar eller funktionsnedsättningar som hindrar dem från att delta i fotbollsaktiviteter kommer att uteslutas. Deltagarna kommer att delas in i två experimentgrupper: grupp A (pojkar) och grupp B (flickor). Båda grupperna kommer att genomgå samma fotbollsträningsprogram. Fotbollsträningsprogrammet kommer att bestå av sessioner som hålls tre gånger i veckan i 8 veckor, var och en som varar 60 minuter. Utfall som ska analyseras kommer att vara fysisk kondition och grov motorisk koordination. Datainsamling kommer att göras före och efter interventionen. Verktyg som används för datainsamling kommer att vara fysiskt konditionstestbatteri för barn för att bedöma fysisk kondition och Rohrers index kommer att användas för att bedöma somatotyp. Bruttmotorns samordning kommer att utvärderas med hjälp av Körperkoordinations -testet för testbatteri (KTK). Data kommer att analyseras via SPSS version 26.00.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53400
        • Rekrytering
        • CDGL Boys High School, Upper Mall
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Barn mellan 7 till9 ålder
  • Flamingo Balance Test mellan 11-14
  • Båda könen

Uteslutningskriterier:

  • Närvaro av kroniskt medicinskt tillstånd
  • Barn som är involverade inde träningsprogram
  • Med någon fysisk funktionshinder eller försämring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rekreationsfotbollsträning (pojkegrupp)
Prepubertal flickogrupp
Denna grupp kommer att ha 3 träningspass per vecka, med varje session som varar 60 minuter (13). Sessionen kommer att inkludera: Uppvärmning (10 minuter): Lätt jogging, dynamisk sträckning (armcirklar, bensvängningar, höftcirklar), rörlighetsövningar (ankelrulle, stamrotationer), teknisk kompetensutbildning (20 minuter): dribbling, passering och skjutborr, små sidor (20 minuter): 3v3 eller 4v4 spel betoning, lagverk, passering, passering, förbipasserande, länderna): 10 minuter): 10 minuter: 10 minuter: 10 minuter: 10 minuter: Ljusjoggning Sträckning, andningsövningar. Träningsprogression: Veckor 1-2: Grundläggande färdigheter och småsidiga spel, veckor 3-5: Ökad borrkomplexitet, veckor 6-8: Förbättrad taktisk medvetenhet och strukturerat spel.
Andra namn:
  • Prepubertal pojkegrupp
Experimentell: Fritidsfotbollsträning (Girls Group)
Prepubertal flickogrupp
Denna grupp kommer att ha 3 träningspass per vecka, med varje session som varar 60 minuter (13). Sessionen kommer att inkludera: Uppvärmning (10 minuter): Lätt jogging, dynamisk sträckning (armcirklar, bensvängningar, höftcirklar), rörlighetsövningar (ankelrulle, stamrotationer), teknisk kompetensutbildning (20 minuter): dribbling, passering och skjutborr, små sidor (20 minuter): 3v3 eller 4v4 spel betoning, lagverk, passering, passering, förbipasserande, länderna): 10 minuter): 10 minuter: 10 minuter: 10 minuter: 10 minuter: Ljusjoggning Sträckning, andningsövningar. Träningsprogression: Veckor 1-2: Grundläggande färdigheter och småsidiga spel, veckor 3-5: Ökad borrkomplexitet, veckor 6-8: Förbättrad taktisk medvetenhet och strukturerat spel.
Andra namn:
  • Prepubertal flickogrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysiskt konditionstestbatteri för barn
Tidsram: Baslinjen och 8: e veckan
Fysiskt konditionstestbatteri för barn har visat sig vara mycket tillförlitligt verktyg med interklasskorrelationskoefficienter för enskilda testobjekt och total poäng som sträcker sig från 0,54 till 0,92
Baslinjen och 8: e veckan
Körperkoordinationstest für Kinder (KTK) för bruttotillordning
Tidsram: Baslinjen och 8: e veckan
Körperkoordinationstest für Kinder (KTK) är ett allmänt använt test för att bedöma motorisk samordning hos barn. KTK har hög test-för-tillförlitlighet som sträcker sig från O.80 till 0,96, vilket indikerar att barns prestanda på testet är konsekvent jämfört med upprepade administrationer. Testet involverar komponenter i motorisk koordination, såsom balans, rytm, styrka, lateralitet, hastighet och smidighet.
Baslinjen och 8: e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fareeha Kausar, PP-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B42-177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera