Utforska hur vårdstödjare hanterar upprörd beteende hos personer med demens
20 november 2025 uppdaterad av: Royal Cornwall Hospitals Trust
Utforskning av hur vårdstödjare reagerar på upprördhet hos personer med demens
- Att ge en narrativ beskrivning av vårdpersonalens erfarenheter av att hantera upprörda beteenden hos personer med demens
- Att undersöka hur dessa erfarenheter kan vägleda framtida utbildningsbehov
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
6
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Truro, Storbritannien
- Royal Cornwall Hospitals Trust
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vårdbiträden som arbetar på en vårdavdelning och vårdar personer med demenssjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälso- och sjukvårdspersonal på stödjande nivå
- Arbetar på vårdavdelning som vårdar personer med demenssjukdom
- Verksam vid huvudakutmottagningen/sjukhuset
Exklusionskriterier:
- Legitimerad personal (sjuksköterskor och undersköterskor)
- Allierad hälso- och sjukvårdspersonal samt terapistödjare
- Hälso- och sjukvårdspersonal på stödjande nivå anställd utanför huvudakutmottagningen/sjukhuset
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
personal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Studien syftar till att fånga upplevelser från vårdbiträden som vårdar personer med demens som kan uppvisa oroande beteenden
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Faktisk)
2 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2425.RCHT.44
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Att granska med CI
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .