- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07257263
Explorando cómo los auxiliares de atención sanitaria responden al comportamiento angustiado en personas con demencia
20 de noviembre de 2025 actualizado por: Royal Cornwall Hospitals Trust
Explorando cómo los trabajadores de apoyo sanitario responden a la conducta angustiada en personas con demencia
- Proporcionar una descripción narrativa de las experiencias de los trabajadores de apoyo sanitario al responder a comportamientos de angustia en personas con demencia
- Explorar cómo estas experiencias podrían orientar las necesidades futuras de formación
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Truro, Reino Unido
- Royal Cornwall Hospitals Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Trabajadores de apoyo sanitario que trabajan en un entorno de sala cuidando a personas con demencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de apoyo sanitario
- Trabajando en un entorno de sala cuidando a personas con demencia
- Ubicados en el hospital agudo principal
Criterios de exclusión:
- Personal registrado (enfermeras y asociados de enfermería)
- Profesionales de la salud aliados y trabajadores de apoyo terapéutico
- Trabajadores de apoyo sanitario empleados fuera del hospital agudo principal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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personal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El estudio tiene como objetivo capturar las experiencias de los trabajadores de apoyo sanitario que cuidan a personas con demencia que pueden mostrar comportamientos angustiados
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2425.RCHT.44
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Para revisar con CI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .