- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07257263
Исследование реакции работников службы поддержки здравоохранения на дистресс-поведение у людей с деменцией
20 ноября 2025 г. обновлено: Royal Cornwall Hospitals Trust
Изучение реакции работников службы поддержки здравоохранения на дистресс-поведение у людей с деменцией
- Предоставить описательный рассказ об опыте медицинских работников, оказывающих поддержку, в реагировании на тревожное поведение у людей с деменцией
- Изучить, как этот опыт может помочь определить будущие потребности в обучении
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Truro, Соединенное Королевство
- Royal Cornwall Hospitals Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медицинские работники по уходу, работающие в условиях стационарного отделения и ухаживающие за людьми с деменцией
Описание
Критерии включения:
- Вспомогательный медицинский персонал
- Работающие в отделении по уходу за пациентами с деменцией
- Базирующиеся в основном стационаре острого типа
Критерии исключения:
- Зарегистрированный персонал (медсёстры и помощники медсестёр)
- Специалисты смежных медицинских профессий и вспомогательный терапевтический персонал
- Вспомогательный медицинский персонал, работающий вне основного стационара острого типа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
персонал
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исследование направлено на изучение опыта медицинских работников, ухаживающих за людьми с деменцией, у которых могут проявляться поведенческие нарушения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2425.RCHT.44
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Для проверки с CI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .