The Glean Registry
27 april 2026 uppdaterad av: Bright Uro
The Glean Registry: Real World Data Collection on the Use of the Glean Urodynamics System
A registry designed to collect real-world data (RWD) on the Glean Urodynamics System via a retrospective medical chart review.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
North Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29406
- Palmetto Adult and Children's Urology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Male and female adults age 22 year or older who underwent Glean Urodynamics.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male or female adult age 22 years or older
- Underwent UDS testing using the Glean Urodynamics System
- Glean UDS has been interpreted by the clinician
Exclusion Criteria:
- Did not have both pressure and flow urodynamic parameters recorded using Glean.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Collection of Demographic and Procedural Information on Patients Who Underwent Glean Urodynamics
Tidsram: Perioperative/Periprocedural
|
Perioperative/Periprocedural
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kim J, Xavier K, Cannon-Smith T, Vaughan T, Vemulapalli S, Zhao H, Aalami-Harandi A, Shah N. The Feasibility and Safety of the Glean Urodynamics System: The Modern Urodynamics System Efficacy Study. J Endourol. 2025 Jun;39(6):625-634. doi: 10.1089/end.2025.0270. Epub 2025 May 2.
- Hamson M, Maahs T, Poulsen A, Nowroozi B, Shamkhalichenar H, Carter BU, Takayoshi T, Flores D, Wibowo H. Comparative Pressure Measurement Performance of the Glean Urodynamics System-a Novel Wireless and Catheter-Free Urodynamics Device. J Endourol. 2026 Mar 11:8927790261430997. doi: 10.1177/08927790261430997. Online ahead of print.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Första postat (Faktisk)
30 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CIP-0011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .