Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internuclear Ophthalmoplegia and Multiple Sclerosis: a Multicenter Retrospective Study (INO&MS)

4 maj 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Internuclear ophthalmoplegia is a symptom frequently associated with multiple sclerosis (MS), although other etiologies are possible. Some patients do not meet the diagnostic criteria for MS at the time of the internuclear ophthalmoplegia episode but subsequently convert to MS. Studying this specific clinical situation may help enable earlier diagnosis of MS.

The objective is to analyze the proportion of patients with isolated internuclear ophthalmoplegia who convert to multiple sclerosis and to identify factors associated with this conversion.

The study hypothesis is that the presence of internuclear ophthalmoplegia is highly suggestive of multiple sclerosis, particularly when cerebrospinal fluid-specific oligoclonal bands are present.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The extraction of records will be performed through a search using PMSI coding within the medical files of patients hospitalized in a neurology department.

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Patients with internuclear ophthalmoplegia listed as a primary or associated diagnosis
  • Patients hospitalized in a neurology department

Exclusion criteria:

- Patients under 18 years of age

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Internuclear ophthalmoplegia
This is a retrospective cohort study involving patients who have experienced internuclear ophthalmoplegia. For each patient, it is determined whether a diagnosis of multiple sclerosis was established or not.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analyze the proportion of patients with isolated internuclear ophthalmoplegia who convert to multiple sclerosis.
Tidsram: 1 year
Proportion of patients with isolated internuclear ophthalmoplegia who converted to multiple sclerosis during follow-up.
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Kévin BIGAUT, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2026

Första postat (Faktisk)

1 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CE-2025-86

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera