DEVELOPMENT OF INNOVATIVE TARGETED LIPOSOMAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DRIVEN PULMONARY FIBROSIS
29 april 2026 uppdaterad av: Veronica Codullo, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
The study aims to develop an innovative nano-platform for the treatment of lung fibrogenic disorders (LFD).
The approach involves local delivery by inhalation of drug-loaded liposomes, coated with hyaluronic acid (HA) to directly target CD44+ pathogenic cells.
We aim to expand and develop the formulation "XHALIP¿ (patent pending) by the following steps: 1) Characterization of safety and bioavailability in healthy and lung fibrogenic disorders (LFD) mice; 2) Evaluation of the pharmacokinetics and uptake by human LFD fibroblasts and macrophages and on healthy/LFD mice; 3) testing of antifibrotic/-inflammatory activities of the most promising XHALIP on mouse LFD models and translational studies on lung cells/tissues from LFD patients AIM 1: XHALIP characterization and bio-nano interaction AIM 2: Organ and cell lung Targeting AIM 3: Efficacy assessment in lung fibrosis models
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Pavia, Italien, 27100
- Rheumatology unit IRCCS Policlinico San Matteo Pavia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients of the Rheumatology and Pneumology unit
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- diagnosis of pulmonary fibrotic conditions (idiopathic, Connective Tissue Disease Associated)
Exclusion Criteria:
- Unwilling to provide informed consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
liposome characterization and bio-nano interaction
Tidsram: 12 months
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2026
Första postat (Faktisk)
6 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P_461_2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
A patent is pending for the liposomes in study
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .