- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07572201
The Effect of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties
29 april 2026 uppdaterad av: Kübra Kendal, Okan University
Investigation of the Effects of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties in Young Healthy Individuals
The aim of this study is to investigate the effects of kinesio taping applied to the gastrocnemius muscle on muscle oxygenation, pain pressure threshold, and mechanical properties of the muscle in healthy young individuals.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Individuals meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to two groups using block randomization: the Kinesio® tape group (KTG) and the placebo group (PG).
Following assessments, individuals will be assigned to their respective groups and will receive Kinesio® tape application from a physiotherapist.
Assessments will be repeated for all individuals at 1 hour and 36 hours after application.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kubra Kendal
- Telefonnummer: +90 530-233-8078
- E-post: kubra.kendal@okan.edu.tr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Right lower extremity being dominant,
- Not having suffered a musculoskeletal injury to the lower extremity in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Having any orthopedic, neurological, circulatory, or psychiatric diagnosis,
- Having a history of lower extremity surgery,
- Having an allergy to KT or similar tapes,
- Using muscle relaxants and non-steroidal anti-inflammatory drugs,
- Having received physiotherapy and rehabilitation treatment within the last 3 months.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kinesio® tape group (KT)
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
|
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo group
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
|
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Oxygenation Analysis of the Gastrocnemius Muscle
Tidsram: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
|
Pain Pressure Threshold
Tidsram: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
|
Analysis of the Mechanical Properties of the Gastrocnemius Muscle
Tidsram: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2026
Första postat (Faktisk)
7 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulOkanUniv
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .