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The Effect of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties

29 aprile 2026 aggiornato da: Kübra Kendal, Okan University

Investigation of the Effects of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties in Young Healthy Individuals

The aim of this study is to investigate the effects of kinesio taping applied to the gastrocnemius muscle on muscle oxygenation, pain pressure threshold, and mechanical properties of the muscle in healthy young individuals.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Individuals meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to two groups using block randomization: the Kinesio® tape group (KTG) and the placebo group (PG). Following assessments, individuals will be assigned to their respective groups and will receive Kinesio® tape application from a physiotherapist. Assessments will be repeated for all individuals at 1 hour and 36 hours after application.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Right lower extremity being dominant,
  • Not having suffered a musculoskeletal injury to the lower extremity in the last 3 months

Exclusion Criteria:

  • Having any orthopedic, neurological, circulatory, or psychiatric diagnosis,
  • Having a history of lower extremity surgery,
  • Having an allergy to KT or similar tapes,
  • Using muscle relaxants and non-steroidal anti-inflammatory drugs,
  • Having received physiotherapy and rehabilitation treatment within the last 3 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Kinesio® tape group (KT)
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures. The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application. Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position. The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur. Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
Altro: Kinesio® tape application
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures. The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application. Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position. The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur. Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
Comparatore placebo: Placebo group
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure. Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position. The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur. Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
Altro: Placebo
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure. Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position. The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur. Tension will be achieved by leaving the band unstretched.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Oxygenation Analysis of the Gastrocnemius Muscle
Lasso di tempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
Pain Pressure Threshold
Lasso di tempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
Analysis of the Mechanical Properties of the Gastrocnemius Muscle
Lasso di tempo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulOkanUniv

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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