- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07572201
The Effect of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties
29 de abril de 2026 atualizado por: Kübra Kendal, Okan University
Investigation of the Effects of Kinesio Taping Applied to the Gastrocnemius Muscle on Muscle Oxygenation, Pain Pressure Threshold, and Muscle Mechanical Properties in Young Healthy Individuals
The aim of this study is to investigate the effects of kinesio taping applied to the gastrocnemius muscle on muscle oxygenation, pain pressure threshold, and mechanical properties of the muscle in healthy young individuals.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Individuals meeting the inclusion criteria will be randomly assigned to two groups using block randomization: the Kinesio® tape group (KTG) and the placebo group (PG).
Following assessments, individuals will be assigned to their respective groups and will receive Kinesio® tape application from a physiotherapist.
Assessments will be repeated for all individuals at 1 hour and 36 hours after application.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kubra Kendal
- Número de telefone: +90 530-233-8078
- E-mail: kubra.kendal@okan.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Right lower extremity being dominant,
- Not having suffered a musculoskeletal injury to the lower extremity in the last 3 months
Exclusion Criteria:
- Having any orthopedic, neurological, circulatory, or psychiatric diagnosis,
- Having a history of lower extremity surgery,
- Having an allergy to KT or similar tapes,
- Using muscle relaxants and non-steroidal anti-inflammatory drugs,
- Having received physiotherapy and rehabilitation treatment within the last 3 months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Kinesio® tape group (KT)
KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
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KT will be applied by a certified physiotherapist following standardized procedures.
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before application.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The tape will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension in the KT group will be between 15-25%, with active stretching of the gastrocnemius muscle by the individual during taping.
|
|
Comparador de Placebo: Placebo group
The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
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The skin of the lower leg will be cleaned with alcohol before the procedure.
Participants will be positioned prone with their lower extremities fully extended, knees in full extension, and ankles in a neutral position.
The band will be placed along the gastrocnemius muscle, over the calcaneal fat pad, to the distal femur.
Tension will be achieved by leaving the band unstretched.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Oxygenation Analysis of the Gastrocnemius Muscle
Prazo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
|
Pain Pressure Threshold
Prazo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
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|
Analysis of the Mechanical Properties of the Gastrocnemius Muscle
Prazo: Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Before the application, at the 1st hour and at the 36th hour of the application
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulOkanUniv
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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