Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Study on Silk Fibroin-Reinforced Collagen-Based Composite Membrane for Periodontal Bone Tissue Regeneration

Clinical Study of Silk Fibroin-Reinforced Collagen-Based Composite Membrane for Promoting Alveolar Bone Regeneration

Based on the mechanism of intramembranous ossification of the alveolar bone, it is necessary to design a biomimetic membrane material based on the principle of GBR (Guided Bone Regeneration) to simulate the biological microenvironment of alveolar bone regeneration, promote the direct differentiation of stem cells into osteoblasts and rapid mineralization, thereby achieving the goal of alveolar bone regeneration. This section, based on bionic principles, proposes to enhance the mechanical properties of the collagen membrane with silk fibroin to achieve synergistic regeneration of periodontal bone/soft tissue. This project employs silk fibroin-reinforced collagen membrane technology to overcome the dual bottlenecks of insufficient strength and excessively rapid degradation of existing materials; establishes a "structure-guided, mechanically supported, factor-controlled release" trinity regeneration strategy to achieve precise repair of periodontal composite tissues. This study will provide new materials and methods for periodontal regeneration and offer a theoretical reference for the combined regeneration of other hard/soft tissues.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Clinical Diagnosis: Meets the 2018 International Classification of Periodontal Diseases, diagnosed with Stage III or IV periodontitis.
  • Bone Defect Characteristics: At least one affected tooth presents with a deep periodontal pocket (PPD ≥5 mm), and CBCT imaging confirms the presence of significant vertical bone resorption or angular bone defects (these defect types are most suitable for in-situ hydrogel filling and guided regeneration).
  • Age and General Condition: Aged between 18 and 70 years, any gender, generally in good systemic health.
  • Compliance and Consent: The subject is able to understand the study procedures, voluntarily sign the informed consent form, and commit to returning for follow-up visits as required (1, 3, 6, 12 months).

Exclusion Criteria:

  • Systemic Interference with Bone Metabolism: Presence of poorly controlled diabetes (HbA1c > 7%), osteoporosis, or long-term use of medications affecting bone metabolism such as bisphosphonates or glucocorticoids within the past six months.
  • Local Anatomical Limitations: The affected tooth has a vertical root fracture, severe periapical pathology, or a residual root that is deemed non-restorable and without preservation value.
  • Factors Interfering with Healing: Heavy smokers (average > 10 cigarettes per day), as impaired microcirculation can significantly compromise the biological effects of the hydrogel.
  • Special Physiological Periods: Pregnant or breastfeeding women. Drug Allergy: Known allergy to minocycline (MH), hyaluronic acid (HA), or similar chemical components.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: No treatment
Silk Fibroin-Reinforced Collagen-Based Composite Membrane for Periodontal Bone Tissue Regeneration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertical Bone Defect Fill Height (VBH)
Tidsram: Up to 12 month
Three-dimensional reconstruction using CBCT (Cone Beam Computed Tomography) to measure the change in distance from the base of the bone defect to the alveolar crest between pre-operative and post-operative scans.
Up to 12 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alveolar Bone Density
Tidsram: Up to 12 month
Gray value calculation of the region of interest (ROI) using CBCT software.
Up to 12 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wenjie Ren, The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2026

Första postat (Faktisk)

8 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera