Return to Cross Country Skiing and Other Physical Activities After Arthrodesis of the First Metatarsophalangeal Joint
20 maj 2026 uppdaterad av: Andreas Døble, Oslo University Hospital
Retur Til Fysisk Aktivitet Etter Avstivning av stortåens Grunnledd
Patients who have undergone arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint due to hallux valgus or hallux rigidus are invited to participate in this study, which aims to investigate how the foot functions after this operation.
Patients between 18 and 60 years of age at the time of surgery are eligible to participate.
Questionnaires will be distributed to assess current sports function compared with function prior to surgery.
Particular focus will be placed on function during cross-country skiing.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Andreas Døble, MD
- Telefonnummer: 004795446020
- E-post: anddoe@ous-hf.no
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients who underwent arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint at Oslo University Hospital, Martina Hansens Hospital, or Sørlandet Hospital within the past 1-5 years will be evaluated for enrollment
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients who has underwent arthrodesis of the first metatarsofalangeal joint because of hallux rigidus or severe hallux valgus
- Patients at age 18-60 at the date of surgery
- At least one year follow-up, and maximum 5 years since surgery.
Exclusion Criteria:
- Non-Norwegian-speaking patients.
- Impaired walking function.
- Inability to cooperate.
- Concomitant osteotomy of other metatarsals.
- Revision arthrodeses.
- Patients undergoing follow-up or evaluation for pseudoarthrosis.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Return to Cross country skiing
Tidsram: At least 1 year after surgery
|
At least 1 year after surgery
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Elisabeth Ellingsen Husebye, MD, PhD, Prof., Oslo University Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2026
Första postat (Faktisk)
27 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 980644
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .