Return to Cross Country Skiing and Other Physical Activities After Arthrodesis of the First Metatarsophalangeal Joint
20 maggio 2026 aggiornato da: Andreas Døble, Oslo University Hospital
Retur Til Fysisk Aktivitet Etter Avstivning av stortåens Grunnledd
Patients who have undergone arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint due to hallux valgus or hallux rigidus are invited to participate in this study, which aims to investigate how the foot functions after this operation.
Patients between 18 and 60 years of age at the time of surgery are eligible to participate.
Questionnaires will be distributed to assess current sports function compared with function prior to surgery.
Particular focus will be placed on function during cross-country skiing.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Andreas Døble, MD
- Numero di telefono: 004795446020
- Email: anddoe@ous-hf.no
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who underwent arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint at Oslo University Hospital, Martina Hansens Hospital, or Sørlandet Hospital within the past 1-5 years will be evaluated for enrollment
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients who has underwent arthrodesis of the first metatarsofalangeal joint because of hallux rigidus or severe hallux valgus
- Patients at age 18-60 at the date of surgery
- At least one year follow-up, and maximum 5 years since surgery.
Exclusion Criteria:
- Non-Norwegian-speaking patients.
- Impaired walking function.
- Inability to cooperate.
- Concomitant osteotomy of other metatarsals.
- Revision arthrodeses.
- Patients undergoing follow-up or evaluation for pseudoarthrosis.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Return to Cross country skiing
Lasso di tempo: At least 1 year after surgery
|
At least 1 year after surgery
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Elisabeth Ellingsen Husebye, MD, PhD, Prof., Oslo University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 980644
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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