Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Via CT-based 3D Printing Technology on Success Rate in Endotracheal Intubation in Students

21 maj 2026 uppdaterad av: xiaojing wang

Impact of Via CT-based 3D Models and 3D Printing Technology on Success Rate in Endotracheal Intubation in Undergraduate Medical Students-A Prospective Single-Center Study

The objective of this project is to develop a tracheal intubation teaching curriculum covering both normal and difficult airways using CT three-dimensional imaging and 3D printing technologies, enabling trainees to intuitively learn anatomical knowledge, operational skills, and special handling techniques, and to evaluate the learning outcomes. The research content includes the establishment of airway models and the training of students. Trainees in Group A will be trained using the tracheal intubation curriculum independently developed in this project, while trainees in Group B will be trained using traditional teaching methods, where instructors explain the course content via PowerPoint, elaborate on key and difficult points, answer student questions, and provide a summary. The teaching content for both groups is identical. After the teaching session, the teaching effectiveness will be evaluated using the second part of the teaching assessment methods.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Taiyuan, Shaanxi, Kina, 030000
        • Rekrytering
        • Shanxibaiqiuen Hospital
        • Kontakt:
          • xiaojing wang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • The only patients who were selected for the intubation were grade I and II according to the American Society of Anesthesiologists (ASA), non-obese and with good visualization of soft palate and uvula (Mallampati classification)

Exclusion Criteria:

  • no

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: traditional teaching group
trained using traditional teaching methods, involving explanations by instructors via PowerPoint, det elaboration on key and difficult points, answering student questions, and summarizing the content.
Beteende: the course training- traditional
Vtrained using traditional teaching methods, involving explanations by instructors via PowerPoint, det elaboration on key and difficult points, answering student questions, and summarizing the content
Experimentell: the course training group
trained using a tracheal intubation course independently developed for this project。
Beteende: the course training-3D
The experimental group received training using the curriculum developed in this study. After training, both groups performed tracheal intubation on patients, and thon operation scores, as well as the satisfaction of students and teachers, were evaluated

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
success rate of endotracheal intubation
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
fter inserting the video laryngoscope into the oral cavity, insert the endotracheal tube into the trachea.
through study completion, an average of 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Complications of tracheal intubation, student satisfaction and confidence scores
Tidsram: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

xiaojing wang

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2026

Första postat (Faktisk)

29 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • J20240662

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera