Impact of Via CT-based 3D Printing Technology on Success Rate in Endotracheal Intubation in Students
21 de maio de 2026 atualizado por: xiaojing wang
Impact of Via CT-based 3D Models and 3D Printing Technology on Success Rate in Endotracheal Intubation in Undergraduate Medical Students-A Prospective Single-Center Study
The objective of this project is to develop a tracheal intubation teaching curriculum covering both normal and difficult airways using CT three-dimensional imaging and 3D printing technologies, enabling trainees to intuitively learn anatomical knowledge, operational skills, and special handling techniques, and to evaluate the learning outcomes.
The research content includes the establishment of airway models and the training of students.
Trainees in Group A will be trained using the tracheal intubation curriculum independently developed in this project, while trainees in Group B will be trained using traditional teaching methods, where instructors explain the course content via PowerPoint, elaborate on key and difficult points, answer student questions, and provide a summary.
The teaching content for both groups is identical.
After the teaching session, the teaching effectiveness will be evaluated using the second part of the teaching assessment methods.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xiaojing wang
- Número de telefone: 18406559795
- E-mail: wangxiaojing@sxbqeh.com.cn
Locais de estudo
-
-
Shaanxi
-
Taiyuan, Shaanxi, China, 030000
- Recrutamento
- Shanxibaiqiuen Hospital
-
Contato:
- xiaojing wang
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- The only patients who were selected for the intubation were grade I and II according to the American Society of Anesthesiologists (ASA), non-obese and with good visualization of soft palate and uvula (Mallampati classification)
Exclusion Criteria:
- no
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: traditional teaching group
trained using traditional teaching methods, involving explanations by instructors via PowerPoint, det elaboration on key and difficult points, answering student questions, and summarizing the content.
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Vtrained using traditional teaching methods, involving explanations by instructors via PowerPoint, det elaboration on key and difficult points, answering student questions, and summarizing the content
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Experimental: the course training group
trained using a tracheal intubation course independently developed for this project。
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The experimental group received training using the curriculum developed in this study.
After training, both groups performed tracheal intubation on patients, and thon operation scores, as well as the satisfaction of students and teachers, were evaluated
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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success rate of endotracheal intubation
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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fter inserting the video laryngoscope into the oral cavity, insert the endotracheal tube into the trachea.
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through study completion, an average of 1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complications of tracheal intubation, student satisfaction and confidence scores
Prazo: through study completion, an average of 1 year
|
through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- J20240662
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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