Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors

An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

FG-B901 is a recombinant humanized IgG2 bispecific antibody targeting PD-L1 and CD40. It is designed to provide PD-L1-dependent CD40 agonism, thereby enhancing selectivity for the tumor microenvironment and reducing systemic toxicity compared with conventional CD40 agonists. Preclinically, FG-B901 promotes antigen-presenting cell activation and synergizes with PD-L1/PD-1 blockade to potentiate T-cell anti-tumor immunity. This is an open-label, multicenter phase I/II trial in subjects with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors. The primary objectives are to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of FG-B901 as monotherapy and in combination with chemotherapy. Secondary objectives include preliminary anti-tumor efficacy (e.g., objective response rate, disease control rate, progression-free survival, and overall survival).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

264

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Shanghai, Kina
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive), any gender;
  • Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
  • Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
  • ECOG performance status of 0 or 1;
  • Expected survival ≥3 months;
  • Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;

Exclusion Criteria:

  • Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
  • Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
  • Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
  • Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
  • Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
  • Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
  • Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
  • Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
  • Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
  • Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
  • Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
  • Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
  • Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
  • Have a history of severe respiratory disease;
  • Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
  • Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
  • The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
  • Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
  • Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
  • Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
  • Are pregnant or breastfeeding;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
Experimentell: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
Experimentell: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
Experimentell: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet bedömd genom biverkningar (AEs)
Tidsram: Upp till 24 månader
En biverkning är varje medicinskt ofördelaktigt händelse som inträffar under en klinisk studie, oavsett om den är relaterad till läkemedlet eller inte, inklusive tecken, symptom, onormala laboratorieresultat och sjukdomar. Förekomsten och allvarlighetsgraden av biverkningar under den kliniska studien registreras och analyseras.
Upp till 24 månader
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tidsram: 21 days
MTD
21 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 24 månader
OS definieras som tiden från randomisering till död på grund av vilken orsak som helst.
Upp till 24 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 24 månader
PFS definieras som tiden från randomisering till den första bildbevisningen av progressiv sjukdom enligt RECIST 1.1 vid utvärdering av undersökaren eller död av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
Upp till 24 månader
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 24 månader
ORR definieras som andelen deltagare som har en bästa totalrespons (BOR) på komplett respons (CR) eller partiell respons (PR) enligt bedömning av undersökningsledaren enligt RECIST 1.1.
Upp till 24 månader
Sjukdomskontrollgrad (DCR)
Tidsram: Upp till 24 månader
DCR definieras som andelen deltagare som har ett bästa totalt svar av komplett respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sjukdom (SD) enligt bedömning av undersökaren enligt RECIST 1.1.
Upp till 24 månader
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: Upp till 24 månader
DOR definieras som tiden från datumet för det första svaret (CR/PR) fram till datumet för progressiv sjukdom enligt utvärdering av undersökaren enligt RECIST 1.1 eller dödsfall av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
Upp till 24 månader
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
Cmax
Up to 24 months
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
Tmax
Up to 24 months
Half-life of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
T1/2
Up to 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2026

Första postat (Faktisk)

3 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FG-B901-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera