Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors

2026. május 29. frissítette: FutureGen Biopharmaceutical (Beijing) Co., Ltd

An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

FG-B901 is a recombinant humanized IgG2 bispecific antibody targeting PD-L1 and CD40. It is designed to provide PD-L1-dependent CD40 agonism, thereby enhancing selectivity for the tumor microenvironment and reducing systemic toxicity compared with conventional CD40 agonists. Preclinically, FG-B901 promotes antigen-presenting cell activation and synergizes with PD-L1/PD-1 blockade to potentiate T-cell anti-tumor immunity. This is an open-label, multicenter phase I/II trial in subjects with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors. The primary objectives are to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of FG-B901 as monotherapy and in combination with chemotherapy. Secondary objectives include preliminary anti-tumor efficacy (e.g., objective response rate, disease control rate, progression-free survival, and overall survival).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

264

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Shanghai, Kína
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
  • Age 18-75 years (inclusive), any gender;
  • Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
  • Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
  • ECOG performance status of 0 or 1;
  • Expected survival ≥3 months;
  • Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;

Exclusion Criteria:

  • Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
  • Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
  • Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
  • Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
  • Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
  • Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
  • Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
  • Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
  • Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
  • Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
  • Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
  • Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
  • Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
  • Have a history of severe respiratory disease;
  • Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
  • Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
  • The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
  • Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
  • Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
  • Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
  • Are pregnant or breastfeeding;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
Kísérleti: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
Kísérleti: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
Kísérleti: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W. (21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság értékelése mellékhatások (AEs) alapján
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
Az AE bármely olyan kedvezőtlen orvosi esemény, amely a klinikai vizsgálat során bekövetkezik, függetlenül attól, hogy összefüggésben áll-e a gyógyszerrel, beleértve a jeleket, tüneteket, abnormális laboratóriumi vizsgálati eredményeket és betegségeket. A klinikai vizsgálat során bekövetkező AE-k előfordulását és súlyosságát rögzítik és elemzik.
Legfeljebb 24 hónap
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Időkeret: 21 days
MTD
21 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összes túlélés (OS)
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
Az OS a randomizációtól számított időt jelenti bármilyen okból bekövetkezett halál esetén.
Legfeljebb 24 hónap
Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
A PFS a randomizációtól a RECIST 1.1 szerinti progresszió első képalkotó igazolásáig, vagy bármilyen okból bekövetkezett halálig (amelyik előbb következik be) tartó időtartamként definiálható, a vizsgáló értékelése alapján.
Legfeljebb 24 hónap
Objektív Válaszarány (ORR)
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
Az ORR azt a résztvevők arányát jelenti, akiknek a legjobb teljes válaszuk Teljes Válasz (CR) vagy Részleges Válasz (PR) a vizsgáló értékelése alapján a RECIST 1.1 szerint.
Legfeljebb 24 hónap
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
A DCR-t a vizsgálatvezető RECIST 1.1 szerinti értékelése alapján a teljes válasz (CR), részleges válasz (PR) vagy stabil betegség (SD) legjobb összértékkel rendelkező résztvevők arányaként definiáljuk.
Legfeljebb 24 hónap
A válasz időtartama (DOR)
Időkeret: Legfeljebb 24 hónap
A DOR az első választól (CR/PR) számított időtartam, amely a progressziós betegség dátumáig tart, amit a vizsgáló RECIST 1.1 szerinti értékelése alapján állapít meg, vagy bármely okból bekövetkezett halál esetén (amelyik előbb következik be).
Legfeljebb 24 hónap
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Időkeret: Up to 24 months
Cmax
Up to 24 months
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Időkeret: Up to 24 months
Tmax
Up to 24 months
Half-life of FG-B901
Időkeret: Up to 24 months
T1/2
Up to 24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 29.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FG-B901-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel