Partially Hydrolysed Whey Based Formula in Differentiation Between Non IgE Gastrointestinal Cow's Milk Protein Allergy and Milk Intolerance
30 juni 2026 uppdaterad av: Mostafa Elhodhod, Ain Shams University
Partially hydrolysed whey based formula in differentiation between non IgE gastrointestinal cow's milk protein allergy and milk intolerance
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mostafa Elhodhod
- Telefonnummer: +2010065541445
- E-post: moshodhod@med.asu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11566
- Faculty of medicine ain shams university
-
Kontakt:
- Fatma Ebeid
- Telefonnummer: 01095569596
- E-post: dr.fatma_ebeid@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 1-6 months of age
- formula fed infants
- CoMiSS score above 10
- Repeated body mucoid stool
Exclusion Criteria:
- IgE mediated disease
- Skin allergy
- Respiratory symptoms
- Exclusive or mixed breast feeding
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: classic algorithm pathway receiving amino acid based formula
study pathway receiving partially hydrolyzed whey based formula
|
classic pathway of cow milk protein intolerance
|
|
Experimentell: study pathway receiving partially hydrolyzed whey based formula
|
partially hydrolysed whey based formula
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
determining the frequency of cow milk intolerance diagnosis among patients suspected for cow milk protein allergy
Tidsram: 12 weeks
|
12 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2026
Första postat (Faktisk)
7 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FMASU R115/2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .