Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital vs. Conventional Indirect Bonding.

Comparison of Indirect Bonding of Orthodontic Brackets Using Digital Versus Conventional Technology: A Randomized Controlled Trial on Bonding Time and Bracket Failure

This randomized split-mouth clinical trial will compare digital and conventional indirect bonding techniques for fixed orthodontic bracket placement in adolescent patients requiring treatment in both dental arches.

Each participant will receive both bonding techniques, with allocation of the digital and conventional indirect bonding procedures to the upper or lower arch determined by randomization. The study will evaluate the time required to complete bracket bonding procedures and the early clinical performance of the two techniques, assessed by bracket failure within the first month after appliance placement.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Indirect bonding has been proposed as an alternative to direct bonding for the placement of orthodontic brackets, with potential advantages in terms of clinical efficiency, bracket positioning, and patient comfort. In recent years, computer-aided three-dimensional design and manufacturing methods have enabled the production of digital transfer trays for indirect bonding, offering a potentially more standardized workflow compared with conventional laboratory-based procedures.

This randomized split-mouth clinical trial will compare digital and conventional indirect bonding techniques in patients undergoing fixed orthodontic treatment in both the upper and lower arches. Each participant will receive both techniques, with the allocation of the digital and conventional bonding procedures to the upper or lower arch determined by randomization.

In the digital indirect bonding procedure, transfer trays will be produced using a digital workflow and brackets will be bonded using a pre-coated adhesive system. In the conventional indirect bonding procedure, transfer trays will be produced using a standard laboratory workflow and brackets will be bonded using a conventional orthodontic adhesive system.

The study will assess the procedural efficiency of the two techniques by recording the time required to complete the bracket bonding procedure. Early clinical performance will be evaluated by recording bracket failures during the first month of orthodontic treatment. All procedures and follow-up assessments will be performed in a clinical orthodontic setting.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Florence, Italien
        • Rekrytering
        • Orthodontic Clinic, Division of Dentistry, Careggi University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 12 to 18 years requiring fixed orthodontic treatment on both upper and lower arches
  • Presence of full permanent dentition, including erupted second molars

Exclusion Criteria:

  • Presence of dental anomalies in number (supernumerary or missing teeth) in either arch
  • Orthodontic treatment plans involving tooth extractions in either arch
  • Nickel allergy
  • History of cleft lip and/or palate
  • Craniofacial syndromes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Digital indirect bonding in the upper arch and conventional indirect bonding in the lower arch
Participants assigned to this arm will receive digital indirect bonding in the upper arch and conventional indirect bonding in the lower arch.
Fixed orthodontic appliance will be bonded using a digital indirect bonding technique
Fixed orthodontic appliance will be bonded using a conventional indirect bonding technique
Aktiv komparator: Conventional indirect bonding in the upper arch and digital indirect bonding in the lower arch
Participants assigned to this arm will receive conventional indirect bonding in the upper arch and digital indirect bonding in the lower arch.
Fixed orthodontic appliance will be bonded using a digital indirect bonding technique
Fixed orthodontic appliance will be bonded using a conventional indirect bonding technique

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time required to complete bracket bonding procedures, measured in minutes
Tidsram: During procedure (from the beginning of bracket bonding to completion of bracket placement)
The time required to complete the bracket bonding procedure will be measured in minutes for each participant, from the beginning of the bonding procedure to completion of bracket placement, using the assigned adhesive system.
During procedure (from the beginning of bracket bonding to completion of bracket placement)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bracket failure rate within the first month of orthodontic treatment assessed by clinical examination
Tidsram: 1 month after placement of the fixed orthodontic appliance
Bracket failure will be assessed by clinical examination and recorded as the number of brackets detached from the tooth surface within the first month after placement of the fixed orthodontic appliance.
1 month after placement of the fixed orthodontic appliance

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

24 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2026

Första postat (Faktisk)

9 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LF17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera