Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)

14 juli 2026 uppdaterad av: Sofie Dhaese

The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)

Study rationale: Viral infections, such as CMV, are a risk factor for TA-TMA (transplantation-associated TMA). Viral infections increase interferon (IFN) levels and high IFN levels are associated with thrombotic microangiopathy (TMA). IFNs contribute to TMA pathogenesis through suppression of VEGF transcription. Disruption of the VEGF signalling pathway in the kidney is associated with TMA.

Primary objective: To determine the association between IFN levels and the development of biopsy-proven or clinically diagnosed TA-TMA.

Secondary objective(s): To explore the relationship between complement activation and IFN in patients with TMA.

To explore if high IFN levels are associated with low VEGF-A levels. Endpoint: The study aims to investigate the role of IFN in the pathogenesis of secondary thrombotic microangiopathy (focusing on patients with TA-TMA). It seeks to clarify whether IFN, next to complement dysregulation, is a driver of endothelial damage and TMA in these patients.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Participants eligible for inclusion in this study must meet all of the following criteria:

  1. Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
  2. At least 18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form (ICF)

Specifically for the patients with TMA (G1 and G4):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation OR patients with DITMA AND
  2. Tissue diagnosis of TMA (pathological diagnosis) OR
  3. Clinical diagnosis of TMA based on the following criteria, with ≥4 out of 6 features fulfilled within 14 days (15,52,53):

    • de novo Coombs negative hemolytic anemia OR (in case of HSCT)

      • failure to achieve transfusion independence despite neutrophil engraftment
      • hemoglobin decline by ≥ 1g/dL
      • new onset transfusion dependence
    • otherwise unexplained de novo thrombocytopenia (< 50 x 109/L) OR a 25% decrease in platelet count OR (in case of HSCT)

      • failure to achieve platelet engraftment despite neutrophil engraftment
      • higher than expected transfusion needs
      • refractory to platelet transfusion *≥50% reduction in platelet count after full platelet engraftment
    • lactate dehydrogenase (LDH) above the upper limit of normal
    • schistocytes (=>2 / high power field (HPF)
    • new onset hypertension OR worsening of existing hypertension requiring additional antihypertensive therapy
    • proteinuria > 1g/g creatinine on a random urine protein-to-creatinine ratio Date of TMA diagnosis = first date when ≥4 out of the 6 features are fulfilled.

Specifically for the group of patients without TMA, with infection (G2):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
  2. Symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).

Specifically for the group of patients without TMA, without infection (G3):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
  2. No symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).

Exclusion Criteria:

Participants eligible for this study must not meet any of the following criteria:

  1. Participant has a personal or family history of aHUS
  2. Participant has a history of malignant hypertension
  3. Participant has a history of active cancer, excluding the haematological cancer for which the patient received the stem cell transplantation (if applicable)
  4. The participant received prior complement inhibition
  5. The participant received prior anti-interferon treatment
  6. If applicable: Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant the following year or is of child-bearing potential and not using an adequate, highly effective contraceptive
  7. Participation in an interventional study with an investigational medicinal product (IMP) or device

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Patients with HSCT-TMA or SOT-TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Övrig: Patients after HSCT or SOT with a viral infection, without TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Övrig: Patients after HSCT or SOT without a viral infection, without TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Övrig: Patients with drug-induced TMA (DITMA)
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interferon signature
Tidsram: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
6-gene interferon signature
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
VEGF-A
Tidsram: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
VEGF-A level
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
Complement analysis (serum)
Tidsram: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
CH50, AP50, C3, C3d, C4 and C5b-9 at timepoint 1 and C5b-9 at time point 2
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2031

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Första postat (Faktisk)

15 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera