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The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)

14 de julio de 2026 actualizado por: Sofie Dhaese

The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)

Study rationale: Viral infections, such as CMV, are a risk factor for TA-TMA (transplantation-associated TMA). Viral infections increase interferon (IFN) levels and high IFN levels are associated with thrombotic microangiopathy (TMA). IFNs contribute to TMA pathogenesis through suppression of VEGF transcription. Disruption of the VEGF signalling pathway in the kidney is associated with TMA.

Primary objective: To determine the association between IFN levels and the development of biopsy-proven or clinically diagnosed TA-TMA.

Secondary objective(s): To explore the relationship between complement activation and IFN in patients with TMA.

To explore if high IFN levels are associated with low VEGF-A levels. Endpoint: The study aims to investigate the role of IFN in the pathogenesis of secondary thrombotic microangiopathy (focusing on patients with TA-TMA). It seeks to clarify whether IFN, next to complement dysregulation, is a driver of endothelial damage and TMA in these patients.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

Participants eligible for inclusion in this study must meet all of the following criteria:

  1. Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
  2. At least 18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form (ICF)

Specifically for the patients with TMA (G1 and G4):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation OR patients with DITMA AND
  2. Tissue diagnosis of TMA (pathological diagnosis) OR
  3. Clinical diagnosis of TMA based on the following criteria, with ≥4 out of 6 features fulfilled within 14 days (15,52,53):

    • de novo Coombs negative hemolytic anemia OR (in case of HSCT)

      • failure to achieve transfusion independence despite neutrophil engraftment
      • hemoglobin decline by ≥ 1g/dL
      • new onset transfusion dependence
    • otherwise unexplained de novo thrombocytopenia (< 50 x 109/L) OR a 25% decrease in platelet count OR (in case of HSCT)

      • failure to achieve platelet engraftment despite neutrophil engraftment
      • higher than expected transfusion needs
      • refractory to platelet transfusion *≥50% reduction in platelet count after full platelet engraftment
    • lactate dehydrogenase (LDH) above the upper limit of normal
    • schistocytes (=>2 / high power field (HPF)
    • new onset hypertension OR worsening of existing hypertension requiring additional antihypertensive therapy
    • proteinuria > 1g/g creatinine on a random urine protein-to-creatinine ratio Date of TMA diagnosis = first date when ≥4 out of the 6 features are fulfilled.

Specifically for the group of patients without TMA, with infection (G2):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
  2. Symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).

Specifically for the group of patients without TMA, without infection (G3):

  1. Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
  2. No symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).

Exclusion Criteria:

Participants eligible for this study must not meet any of the following criteria:

  1. Participant has a personal or family history of aHUS
  2. Participant has a history of malignant hypertension
  3. Participant has a history of active cancer, excluding the haematological cancer for which the patient received the stem cell transplantation (if applicable)
  4. The participant received prior complement inhibition
  5. The participant received prior anti-interferon treatment
  6. If applicable: Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant the following year or is of child-bearing potential and not using an adequate, highly effective contraceptive
  7. Participation in an interventional study with an investigational medicinal product (IMP) or device

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Patients with HSCT-TMA or SOT-TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Otro: Patients after HSCT or SOT with a viral infection, without TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Otro: Patients after HSCT or SOT without a viral infection, without TMA
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
Otro: Patients with drug-induced TMA (DITMA)
blood and urine collection
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interferon signature
Periodo de tiempo: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
6-gene interferon signature
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
VEGF-A
Periodo de tiempo: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
VEGF-A level
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
Complement analysis (serum)
Periodo de tiempo: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
CH50, AP50, C3, C3d, C4 and C5b-9 at timepoint 1 and C5b-9 at time point 2
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2031

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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