- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07705789
The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)
The Role of interferOn and Complement in SecondAry thRombotic micrioangiOpathy (ROSARIO)
Study rationale: Viral infections, such as CMV, are a risk factor for TA-TMA (transplantation-associated TMA). Viral infections increase interferon (IFN) levels and high IFN levels are associated with thrombotic microangiopathy (TMA). IFNs contribute to TMA pathogenesis through suppression of VEGF transcription. Disruption of the VEGF signalling pathway in the kidney is associated with TMA.
Primary objective: To determine the association between IFN levels and the development of biopsy-proven or clinically diagnosed TA-TMA.
Secondary objective(s): To explore the relationship between complement activation and IFN in patients with TMA.
To explore if high IFN levels are associated with low VEGF-A levels. Endpoint: The study aims to investigate the role of IFN in the pathogenesis of secondary thrombotic microangiopathy (focusing on patients with TA-TMA). It seeks to clarify whether IFN, next to complement dysregulation, is a driver of endothelial damage and TMA in these patients.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sofie A Dhaese, MD, PhD
- Telefonní číslo: +320050452200
- E-mail: sofie.dhaese@azsintjan.be
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
Participants eligible for inclusion in this study must meet all of the following criteria:
- Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
- At least 18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form (ICF)
Specifically for the patients with TMA (G1 and G4):
- Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation OR patients with DITMA AND
- Tissue diagnosis of TMA (pathological diagnosis) OR
Clinical diagnosis of TMA based on the following criteria, with ≥4 out of 6 features fulfilled within 14 days (15,52,53):
de novo Coombs negative hemolytic anemia OR (in case of HSCT)
- failure to achieve transfusion independence despite neutrophil engraftment
- hemoglobin decline by ≥ 1g/dL
- new onset transfusion dependence
otherwise unexplained de novo thrombocytopenia (< 50 x 109/L) OR a 25% decrease in platelet count OR (in case of HSCT)
- failure to achieve platelet engraftment despite neutrophil engraftment
- higher than expected transfusion needs
- refractory to platelet transfusion *≥50% reduction in platelet count after full platelet engraftment
- lactate dehydrogenase (LDH) above the upper limit of normal
- schistocytes (=>2 / high power field (HPF)
- new onset hypertension OR worsening of existing hypertension requiring additional antihypertensive therapy
- proteinuria > 1g/g creatinine on a random urine protein-to-creatinine ratio Date of TMA diagnosis = first date when ≥4 out of the 6 features are fulfilled.
Specifically for the group of patients without TMA, with infection (G2):
- Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
- Symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).
Specifically for the group of patients without TMA, without infection (G3):
- Patients after allogeneic or autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) OR patients after solid organ transplantation AND
- No symptomatic viral infection (evaluated by the treating physician).
Exclusion Criteria:
Participants eligible for this study must not meet any of the following criteria:
- Participant has a personal or family history of aHUS
- Participant has a history of malignant hypertension
- Participant has a history of active cancer, excluding the haematological cancer for which the patient received the stem cell transplantation (if applicable)
- The participant received prior complement inhibition
- The participant received prior anti-interferon treatment
- If applicable: Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant the following year or is of child-bearing potential and not using an adequate, highly effective contraceptive
- Participation in an interventional study with an investigational medicinal product (IMP) or device
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Patients with HSCT-TMA or SOT-TMA
blood and urine collection
|
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
|
|
Jiný: Patients after HSCT or SOT with a viral infection, without TMA
blood and urine collection
|
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
|
|
Jiný: Patients after HSCT or SOT without a viral infection, without TMA
blood and urine collection
|
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
|
|
Jiný: Patients with drug-induced TMA (DITMA)
blood and urine collection
|
blood sampling at designated time points
urine collection at designated time points
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interferon signature
Časové okno: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
6-gene interferon signature
|
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
|
VEGF-A
Časové okno: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
VEGF-A level
|
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
|
Complement analysis (serum)
Časové okno: Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
CH50, AP50, C3, C3d, C4 and C5b-9 at timepoint 1 and C5b-9 at time point 2
|
Time point 1: baseline Time point 2: up to week 52
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cytopenie
- Hematologická onemocnění
- Poruchy krevních destiček
- Trombocytopenie
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Trombotické mikroangiopatie
- Vyšetřovací techniky
- Manipulace se vzorkem
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Vpichy
- Chirurgické postupy, operativní
- Sběr vzorků krve
- Sběr vzorků moči
Další identifikační čísla studie
- ROSARIO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na blood draw
-
University of FloridaHoffmann-La RocheDokončenoSyndrom antifosfolipidových protilátekSpojené státy
-
National Marrow Donor ProgramDokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | LeukémieSpojené státy
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnNáborInfekce krevního řečištěFrancie, Německo, Holandsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Polsko, Španělsko, Spojené království
-
Guardant Health, Inc.Nábor
-
University Hospital, RouenNáborŽloutenka typu B | Hepatitida C | AIDSFrancie
-
Careggi HospitalUniversity of FlorenceNáborSepse | Syndrom systémové zánětlivé odpovědi | Závažné onemocnění | Akutní poškození ledvinItálie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFilière des Maladies Rares Abdomino-THOraciques : FIMATHO; URC-CIC Paris Descartes...StaženoVrozená brániční kýla | Gastroschíza | OmfalokélaFrancie
-
Kirby InstituteDokončenoŽloutenka typu BAustrálie
-
Bursa Uludag UniversitesiZápis na pozvánkuRakovina tlustého střeva | Chemoterapeutický efekt | Orální mukositida | Role sestryKrocan
-
Smiths Medical, ASD, Inc.Dokončeno