Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of an SMS-Based Parenting Intervention on Anxiety Symptoms in Preschool Children

22 juli 2026 uppdaterad av: Bilin Zheng, Anhui Medical University

Effects of a Mobile Health-Based Ecological Momentary Parenting Intervention on Anxiety Symptoms in Preschool-Aged Children: A Randomized Controlled Trial

Excessive screen use and anxiety symptoms in preschool children have become increasingly prominent public health problems. This randomized controlled trial aims to determine whether, compared with a control group, an ecological momentary parenting intervention delivered via text messages and a WeChat public account can reduce screen use, anxiety symptoms, and social-emotional behavior problems in preschool children.

A total of 356 caregiver-child dyads with children aged 3 to 6 years will be randomly assigned to an intervention group with 178 dyads or a control group with 178 dyads. The intervention group will receive an ecological momentary parenting intervention, including text messages and posts on a WeChat public account, focusing on guidance for emotion recognition, anxiety soothing, establishing regular routines, and reasonable screen use management. The control group will receive only general pediatric health science popularization text messages, which do not include content related to child emotion management, anxiety intervention, or screen use management.

The primary outcome is children's anxiety symptoms, assessed by the Spence Preschool Anxiety Scale. Secondary outcomes include children's screen use assessed by the ScreenQ scale and social-emotional behavior problems assessed by the Social Competence and Behavior Evaluation Scale-30 (SCBE-30)

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

356

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Children between 3 and 6 years of age and their primary caregivers;
  2. The primary caregiver possesses a mobile phone with SMS-receiving capability, and is able to read and comprehend Chinese;
  3. Provide informed consent to participate in both the intervention and the study assessments.

Exclusion Criteria:

  1. The child has a diagnosed neurodevelopmental or psychiatric disorder;
  2. The child is undergoing other forms of intervention or psychological therapy at the time of the study;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention Group
Participants receive ecological momentary parenting intervention via text messages and WeChat public account
Participants will receive an ecological momentary parenting intervention delivered via parenting text messages and posts on a WeChat public account. The intervention focuses on emotion recognition, anxiety soothing, establishing regular routines, and reasonable screen use management.
Aktiv komparator: Control Group
Participants receive general pediatric health education text messages.
Participants will receive general pediatric health science popularization text messages that do not include content related to child emotion management, anxiety intervention, or screen use management.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preschool Anxiety Scale
Tidsram: Baseline and immediately post-intervention
The Preschool Anxiety Scale is a 28-item parent-reported measure of anxiety symptoms in preschool-aged children. Each item is scored from 0 to 4, yielding a total score ranging from 0 to 112. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms
Baseline and immediately post-intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ScreenQ Scale
Tidsram: Baseline and immediately post-intervention
The ScreenQ is a 16-item parent-reported measure of screen-based media use in young children. It assesses screen access, frequency of screen use, screen content, and caregiver-child co-viewing practices. Item scores are summed to produce a total score ranging from 0 to 26. Higher scores indicate greater inconsistency with recommended screen-media practices
Baseline and immediately post-intervention
Social Competence and Behavior Evaluation Scale-30
Tidsram: Baseline and immediately post-intervention
The Social Competence and Behavior Evaluation Scale-30 (SCBE-30) is a 30-item parent-reported measure of social-emotional competence and behavioral problems in preschool-aged children. Each item is rated from 1 to 6. The scale includes three 10-item subscales: Social Competence, Anger-Aggression, and Anxiety-Withdrawal. Each subscale score ranges from 10 to 60. Higher Social Competence scores indicate better social competence, whereas higher Anger-Aggression and Anxiety-Withdrawal scores indicate more severe behavioral or emotional problems
Baseline and immediately post-intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2026

Första postat (Faktisk)

27 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AHMU-2026-05-25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera