Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Outcomes of Prone and Supine Lumbar Traction Matched to Mechanical Bias in Flexion and Extension Subgroups With Lumbosacral Radiculopathy

24 augusti 2026 uppdaterad av: Atef Nadier, Al-Ahliyya Amman University

Clinical Outcomes of Prone and Supine Lumbar Traction Matched to Mechanical Bias in Flexion and Extension Subgroups With Lumbosacral Radiculopathy.

Aim of the study is to identify specific patient subgroups that respond optimally to prone or supine traction based on mechanical diagnosis.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Atef abdulalim nadier, Assistant professor
  • Telefonnummer: +201003867064
  • E-post: a.nadier@ammanu.edu.jo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Acute and subacute lumbosacral disc herniation with radiculopathy.
  • Positive Straight leg raising test or Slump test.

Exclusion Criteria:

  • Spondylolisthesis, prior spinal surgery, "Red Flags" (Cauda Equina, malignancy), or a non-mechanical response to repeated movements and patients with LBP without radiculopathy.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A) Extension bias, prone traction

Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in prone position, after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period.

Prone on elbow press up exercise . Infrared radiation on back before traction

Press up on elbow exercise traction from prone.
Experimentell: B) Extension bias, supine traction

Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in supine position, after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period.

Infrared on back before the traction. Press up on elbow exercise .

Press up on elbow exercise. traction from supine
Experimentell: C) Flexion bias, supine traction

Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in supine position(matches flexion bias), after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period.

Infrared on the back before the traction for 10 minutes. Knee to chest exercise for 2 minutes before the session .

Traction from supine with flexion bias exercise knee to chest exercise for 2 minutes
Experimentell: D) Flexion bias, prone traction

Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in prone position(mismatches flexion bias), after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period.

Infrared on the back before the traction for 10 minutes. Knee to chest exercise for 2 minutes before the session .

Traction from prone with flexion bias exercise knee to chest exercise for 2 minutes

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerical pain scale (NPRS)
Tidsram: Pain intensity was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
Pain (lower limb radiating pain)
Pain intensity was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
Oswestry back scale (ODI)
Tidsram: Patients completed the ODI questionnaire at baseline during their initial clinical evaluation. A subsequent assessment was conducted upon completion of the 12-session intervention protocol (representing the one-month follow-up)
Functional questionnaire for back disability
Patients completed the ODI questionnaire at baseline during their initial clinical evaluation. A subsequent assessment was conducted upon completion of the 12-session intervention protocol (representing the one-month follow-up)
Hip flexion Angle
Tidsram: Hip flexion Angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
Hip flexion Angle during SLR test is also used to measure neural tension improvements for extension bias groups (by digital inclinometer)
Hip flexion Angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
Knee extension angle
Tidsram: Knee extension angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
Knee extension angle with active knee extension during slump test was used for flexion bias groups (to measure how many degrees the knee is away from full extension when the leg pain starts).
Knee extension angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

26 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1985

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera