Clinical Outcomes of Prone and Supine Lumbar Traction Matched to Mechanical Bias in Flexion and Extension Subgroups With Lumbosacral Radiculopathy
Clinical Outcomes of Prone and Supine Lumbar Traction Matched to Mechanical Bias in Flexion and Extension Subgroups With Lumbosacral Radiculopathy.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Atef abdulalim nadier, Assistant professor
- Номер телефона: +201003867064
- Электронная почта: a.nadier@ammanu.edu.jo
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Acute and subacute lumbosacral disc herniation with radiculopathy.
- Positive Straight leg raising test or Slump test.
Exclusion Criteria:
- Spondylolisthesis, prior spinal surgery, "Red Flags" (Cauda Equina, malignancy), or a non-mechanical response to repeated movements and patients with LBP without radiculopathy.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: A) Extension bias, prone traction
Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in prone position, after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period. Prone on elbow press up exercise . Infrared radiation on back before traction |
Press up on elbow exercise traction from prone.
|
|
Экспериментальный: B) Extension bias, supine traction
Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in supine position, after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period. Infrared on back before the traction. Press up on elbow exercise . |
Press up on elbow exercise.
traction from supine
|
|
Экспериментальный: C) Flexion bias, supine traction
Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in supine position(matches flexion bias), after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period. Infrared on the back before the traction for 10 minutes. Knee to chest exercise for 2 minutes before the session . |
Traction from supine with flexion bias exercise knee to chest exercise for 2 minutes
|
|
Экспериментальный: D) Flexion bias, prone traction
Mechanical intermittent traction will done for 15 minutes with patient in prone position(mismatches flexion bias), after release the patient let wrest for 2 minutes then asked to walking for 1 minutes without immediate sitting post traction period. Infrared on the back before the traction for 10 minutes. Knee to chest exercise for 2 minutes before the session . |
Traction from prone with flexion bias exercise knee to chest exercise for 2 minutes
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Numerical pain scale (NPRS)
Временное ограничение: Pain intensity was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
Pain (lower limb radiating pain)
|
Pain intensity was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
|
Oswestry back scale (ODI)
Временное ограничение: Patients completed the ODI questionnaire at baseline during their initial clinical evaluation. A subsequent assessment was conducted upon completion of the 12-session intervention protocol (representing the one-month follow-up)
|
Functional questionnaire for back disability
|
Patients completed the ODI questionnaire at baseline during their initial clinical evaluation. A subsequent assessment was conducted upon completion of the 12-session intervention protocol (representing the one-month follow-up)
|
|
Hip flexion Angle
Временное ограничение: Hip flexion Angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
Hip flexion Angle during SLR test is also used to measure neural tension improvements for extension bias groups (by digital inclinometer)
|
Hip flexion Angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
|
Knee extension angle
Временное ограничение: Knee extension angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
Knee extension angle with active knee extension during slump test was used for flexion bias groups (to measure how many degrees the knee is away from full extension when the leg pain starts).
|
Knee extension angle was assessed at baseline (during the initial assessment) and again after completion of the 12th treatment session (one-month follow-up)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1985
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .