Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness of Innovative Educational Methods in Empowering Children With Sickle Cell Disease

29 augusti 2026 uppdaterad av: Aula Ibrahim abd alrazak

Effectiveness of Innovative Educational Methods in Empowering Children With Sickle Cell Disease: A Randomized Controlled Trial

Sickle-cell disease (SCD) is a genetic disorder that affects hemoglobin, the molecule in red blood cells responsible for carrying oxygen. The disease causes red blood cells to become rigid and sickle-shaped, leading to blockages in blood flow and subsequent pain and organ damage (World Health Organization (WHO),2025).

Patients with sickle cell disease suffer from various complications of the disease during their lifetime, including anemia, sickle cell crises, acute chest syndrome, stroke, renal failure, retinal detachment and priapism. However, unforeseen and chronic pain crisis are the most common symptoms reported by the patients which are considered as the most common causes of referral to the emergency department and hospital to receive medical care in sickle cell patients (Poku, Atkin,& Kirk,.2023).

Objective(s) of the study:

  1. To evaluate the effectiveness of Innovative Educational Methods on self-efficacy in children with sickle cell anemia.
  2. To evaluate the effectiveness of Innovative Educational Methods on self-care capacity in children with sickle cell anemia.
  3. To find out the relationship between the effectiveness of Innovative Educational Methods on self-efficacy, self-care capacity and demographic characteristics of children with sickle cell anemia.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Baghdad Governorate
      • Baghdad, Baghdad Governorate, Irak
        • Pediatric Hematology Center - Ibn Al-Baladi Maternity & Children Hospital and Hereditary Blood Diseases Center, Al-Karamah Teaching Hospital, Baghdad government.
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. children with sickle cell anemia and visited Ibn Al-Baladi ,Al-Karamah center for hereditary blood diseases
  2. age 12-18 years
  3. being able to read and write
  4. agrees and willing to participate in the study

Exclusion Criteria:

  1. children who have a history of mental illness
  2. children with advanced complications of SCD, such as multi-system organ damage

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: video intervention arm
participation in this arm will watch video
Participants in this group will watch an educational video lasting under 5 minutes. The video covers key information about anemia, including its definition, pathophysiology, symptoms, underlying causes, potential complications, and preventive pain crisis in simple way by use AI programs to generation it ."
Experimentell: game intervention arm
participation in this arm will play educational game
Participants in this group will play an educational game . The game covers key information about anemia, including its definition, pathophysiology, symptoms, underlying causes, potential complications, and preventive pain crisis in simple way by use AI programs to generation it .
Inget ingripande: control arm
participation on this arm will not receive any video or game

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
self-care capacity level
Tidsram: pre and immediately post intervention and post 2 after 1 month
The Appraisal of Self-Care Agency Scale-Revised (ASA-R) According to Orem's self-care theory, Kearney and Fleischer originally developed this scale to assess the health-related self-care capacity level The scale consists of 15 items,
pre and immediately post intervention and post 2 after 1 month
self efficacy
Tidsram: pre and immediately post intervention and post 2 after 1 month

Sickle Cell Self-Efficacy Scale (SCSES):

The Sickle Cell Self-Efficacy Scale, adapted from Edwards et al. (2001), was used to assess patients' abilities to manage their SCD and carry out daily activities effectively.

pre and immediately post intervention and post 2 after 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

3 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera