Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parent Perceptions of OptiPAP Junior

17 september 2026 uppdaterad av: Rebecca Dorner, MD, MHS, Sharp HealthCare

To evaluate how different forms of respiratory support affect parent interaction, how parents feel about different methods of support, and how their child's current respiratory support level is perceived in the setting of long-term outcomes.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The information gathered in this study is relevant to all NICU families of children who need respiratory support as the investigators will assess parent perceptions of different devices, namely the OptiPAP Junior, as well as aspects of respiratory support to share with the broader NICU community and change how NICU providers talk about these devices and lung outcomes with parents.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • California
      • San Diego, California, Förenta staterna, 92123
        • Sharp Mary Birch Hospital for Women & Newborns
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Rebecca Dorner, MD, MHS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 6 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Infants born less than 31 weeks who have been stable for 72 hours on continuous positive pressure level (CPAP) of support via a standard interface.
  • Parents (females or males) must be greater than 18 years of age at the time of the interview after their infant has experienced both respiratory modalities.

Exclusion Criteria:

  • Infants will be excluded if they have suspected or confirmed abnormalities/trauma to the skull or airway involving any abnormal connection that may allow pressure to be transmitted to unintended anatomical structures or tissues.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: OptiPAP Junior

The OptiPAP Junior device (Fisher & Paykel) is an FDA cleared device interface for the provision of pressure-based respiratory support to be used in accordance with its approved labeling.

FDA 510(k)-cleared non-invasive nasal interface used to deliver continuous positive airway pressure. Infants receive CPAP via the OptiPAP Junior interface for 5 consecutive days, either as the first or second interface depending on randomized sequence. CPAP level and duration are managed by the clinical team per standard NICU practice; the device is used in accordance with its cleared labeling

Aktiv komparator: Flexitrunk

The Flexitrunk (Fisher & Paykel) is a predominant interface used in neonatal care units. Flexitrunk is an FDA cleared device interface for the provision of pressure-based respiratory support to be used in accordance with its approved labeling.

FDA-cleared Class I, 510(k)-exempt nasal interface that is the standard CPAP interface in many neonatal care units. Infants receive CPAP via the FlexiTrunk interface for 5 consecutive days, either as the first or second interface depending on randomized sequence. CPAP level and duration are managed by the clinical team per standard NICU practice.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parent perception of different respiratory devices
Tidsram: From baseline to study completion, an average of 3 months.

To assess parent perception of different respiratory devices, namely the OptiPAP Junior, in comparison to other modalities through semi-structured parent interviews.

From baseline to study completion, an average of 3 months.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parent perception and recommendations on inpatient pulmonary support and outcome measurements
Tidsram: From baseline to study completion, an average of 3 months.

To detail family member perception of lung disease and respiratory support, parent recommendations of how to improve NICU bonding in setting of respiratory needs, and parent recommendations on inpatient pulmonary outcome measurements through semi-structured parent interviews.

From baseline to study completion, an average of 3 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Första postat (Faktisk)

23 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individual participant data, particularly data that underlie the results reported in this article after deidentification will be available with other researchers, including data dictionaries for meta-analysis.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera