Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beary's GEM Project: Emotion Regulation Flexibility Among College Students

4 november 2026 uppdaterad av: Wenqi Zhang, University of California, Irvine

Understanding and Supporting Emotion Regulation Flexibility Among College Students - Beary's GEM Program

The goal of this clinical trial is to evaluate a single-session intervention program on emotion regulation flexibility in college students. The main questions it aims to answer are:

  • To evaluate the effectiveness of the digital single-session intervention program in improving emotion regulation flexibility among college students.
  • To examine the effectiveness of the intervention in supporting well-being, including psychological distress and subjective well-being.
  • To examine the acceptability and utility of the emotion regulation flexibility single-session intervention program.
  • To explore participants' personal understanding of emotion regulation flexibility and the experience of intervention through semi-structured interviews.

Researchers will compare the experimental group (Beary's GEM program) and the active control group (Sharing Feelings Project) to answer the first two research questions.

Participants will

  • Be randomly assigned and complete a digital single-session intervention
  • Complete pre- and post-intervention questionnaires on emotion regulation flexibility and well-being
  • Have a video chat with a researcher (optional)

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

700

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age: >=18 and <=25 as of 2026 November
  • To be assigned to the experimental group or the waitlist control group, participants who score below the median (ERFS <= 33) on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will be redirected and randomly assigned to a study condition. This decision was made based on a previous study on the emotion regulation flexibility intervention to reduce the ceiling effect. However, all the questionnaire responses (regardless of scores on ERFS) for assessment 1 will be maintained.
  • Able to comprehend and complete the questionnaire and intervention in English

Exclusion Criteria:

  • Not within the target age range
  • Participants who had a score greater than 33 on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will not be assigned to a study condition after completing assessment 1.
  • Not able to comprehend and complete the questionnaire in English

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Beary's GEM Project

Participants will complete a series of brief, structured activities that are designed to introduce and practice emotion regulation strategies and their flexibility.

Participants in the experimental group will be directed to a digital, single-session intervention (Beary's GEM Project) that targets three aspects of emotion regulation flexibility: context sensitivity, repertoire, and feedback responsiveness.

Aktiv komparator: Sharing Feelings Project

The Sharing Feeling Project will be administered as the placebo intervention for the active control group. This condition focuses on content that encourages participants to share feelings with people in their support circle.

Participants in the active control group will be directed to a digital single-session intervention (Sharing Feelings Project) aiming to encourage participants to share feelings with people in their support circle. However, unlike the experimental intervention, it does not teach a specific psychological mechanism (i.e., emotion regulation flexibility).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emotion Regulation Flexibility
Tidsram: Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up

12 indicates the lowest emotion regulation flexibility, and 60 indicates the highest.

Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Depression, Anxiety & Stress
Tidsram: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

0 indicates the lowest psychological distress, and 126 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Resilience
Tidsram: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

6 indicates the lowest resilience, and 30 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Program Feedback
Tidsram: Post-intervention (around 1 week after baseline)

0 indicates the lowest user experience, and 28 indicates the highest.

Post-intervention (around 1 week after baseline)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2026

Första postat (Faktisk)

9 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00002365

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All of the de-identified data collected in this research will be maintained and possibly shared, including (but not limited to questionnaire responses and electronic files containing coded data.

Kriterier för IPD Sharing Access

De-identified data will be made available to researchers unassociated with the UCI study team upon reasonable request, as determined by the lead researcher of this protocol. De-identified data will also be made available on the Open Science Framework or similar sites in accordance with journal requirements for the purposes of transparency in scientific practices. Identifiable information will not be shared.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera