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Beary's GEM Project: Emotion Regulation Flexibility Among College Students

4 de novembro de 2026 atualizado por: Wenqi Zhang, University of California, Irvine

Understanding and Supporting Emotion Regulation Flexibility Among College Students - Beary's GEM Program

The goal of this clinical trial is to evaluate a single-session intervention program on emotion regulation flexibility in college students. The main questions it aims to answer are:

  • To evaluate the effectiveness of the digital single-session intervention program in improving emotion regulation flexibility among college students.
  • To examine the effectiveness of the intervention in supporting well-being, including psychological distress and subjective well-being.
  • To examine the acceptability and utility of the emotion regulation flexibility single-session intervention program.
  • To explore participants' personal understanding of emotion regulation flexibility and the experience of intervention through semi-structured interviews.

Researchers will compare the experimental group (Beary's GEM program) and the active control group (Sharing Feelings Project) to answer the first two research questions.

Participants will

  • Be randomly assigned and complete a digital single-session intervention
  • Complete pre- and post-intervention questionnaires on emotion regulation flexibility and well-being
  • Have a video chat with a researcher (optional)

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: >=18 and <=25 as of 2026 November
  • To be assigned to the experimental group or the waitlist control group, participants who score below the median (ERFS <= 33) on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will be redirected and randomly assigned to a study condition. This decision was made based on a previous study on the emotion regulation flexibility intervention to reduce the ceiling effect. However, all the questionnaire responses (regardless of scores on ERFS) for assessment 1 will be maintained.
  • Able to comprehend and complete the questionnaire and intervention in English

Exclusion Criteria:

  • Not within the target age range
  • Participants who had a score greater than 33 on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will not be assigned to a study condition after completing assessment 1.
  • Not able to comprehend and complete the questionnaire in English

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Beary's GEM Project

Participants will complete a series of brief, structured activities that are designed to introduce and practice emotion regulation strategies and their flexibility.

Participants in the experimental group will be directed to a digital, single-session intervention (Beary's GEM Project) that targets three aspects of emotion regulation flexibility: context sensitivity, repertoire, and feedback responsiveness.

Comparador Ativo: Sharing Feelings Project

The Sharing Feeling Project will be administered as the placebo intervention for the active control group. This condition focuses on content that encourages participants to share feelings with people in their support circle.

Participants in the active control group will be directed to a digital single-session intervention (Sharing Feelings Project) aiming to encourage participants to share feelings with people in their support circle. However, unlike the experimental intervention, it does not teach a specific psychological mechanism (i.e., emotion regulation flexibility).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Emotion Regulation Flexibility
Prazo: Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up

12 indicates the lowest emotion regulation flexibility, and 60 indicates the highest.

Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Depression, Anxiety & Stress
Prazo: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

0 indicates the lowest psychological distress, and 126 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Resilience
Prazo: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

6 indicates the lowest resilience, and 30 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Program Feedback
Prazo: Post-intervention (around 1 week after baseline)

0 indicates the lowest user experience, and 28 indicates the highest.

Post-intervention (around 1 week after baseline)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00002365

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All of the de-identified data collected in this research will be maintained and possibly shared, including (but not limited to questionnaire responses and electronic files containing coded data.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

De-identified data will be made available to researchers unassociated with the UCI study team upon reasonable request, as determined by the lead researcher of this protocol. De-identified data will also be made available on the Open Science Framework or similar sites in accordance with journal requirements for the purposes of transparency in scientific practices. Identifiable information will not be shared.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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