Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Beary's GEM Project: Emotion Regulation Flexibility Among College Students

2026. november 4. frissítette: Wenqi Zhang, University of California, Irvine

Understanding and Supporting Emotion Regulation Flexibility Among College Students - Beary's GEM Program

The goal of this clinical trial is to evaluate a single-session intervention program on emotion regulation flexibility in college students. The main questions it aims to answer are:

  • To evaluate the effectiveness of the digital single-session intervention program in improving emotion regulation flexibility among college students.
  • To examine the effectiveness of the intervention in supporting well-being, including psychological distress and subjective well-being.
  • To examine the acceptability and utility of the emotion regulation flexibility single-session intervention program.
  • To explore participants' personal understanding of emotion regulation flexibility and the experience of intervention through semi-structured interviews.

Researchers will compare the experimental group (Beary's GEM program) and the active control group (Sharing Feelings Project) to answer the first two research questions.

Participants will

  • Be randomly assigned and complete a digital single-session intervention
  • Complete pre- and post-intervention questionnaires on emotion regulation flexibility and well-being
  • Have a video chat with a researcher (optional)

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

700

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age: >=18 and <=25 as of 2026 November
  • To be assigned to the experimental group or the waitlist control group, participants who score below the median (ERFS <= 33) on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will be redirected and randomly assigned to a study condition. This decision was made based on a previous study on the emotion regulation flexibility intervention to reduce the ceiling effect. However, all the questionnaire responses (regardless of scores on ERFS) for assessment 1 will be maintained.
  • Able to comprehend and complete the questionnaire and intervention in English

Exclusion Criteria:

  • Not within the target age range
  • Participants who had a score greater than 33 on the 9-item Emotion Regulation Flexibility Scale will not be assigned to a study condition after completing assessment 1.
  • Not able to comprehend and complete the questionnaire in English

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beary's GEM Project

Participants will complete a series of brief, structured activities that are designed to introduce and practice emotion regulation strategies and their flexibility.

Participants in the experimental group will be directed to a digital, single-session intervention (Beary's GEM Project) that targets three aspects of emotion regulation flexibility: context sensitivity, repertoire, and feedback responsiveness.

Aktív összehasonlító: Sharing Feelings Project

The Sharing Feeling Project will be administered as the placebo intervention for the active control group. This condition focuses on content that encourages participants to share feelings with people in their support circle.

Participants in the active control group will be directed to a digital single-session intervention (Sharing Feelings Project) aiming to encourage participants to share feelings with people in their support circle. However, unlike the experimental intervention, it does not teach a specific psychological mechanism (i.e., emotion regulation flexibility).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Emotion Regulation Flexibility
Időkeret: Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up

12 indicates the lowest emotion regulation flexibility, and 60 indicates the highest.

Baseline, post-intervention (around 1 week after baseline), 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Depression, Anxiety & Stress
Időkeret: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

0 indicates the lowest psychological distress, and 126 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Resilience
Időkeret: Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up

6 indicates the lowest resilience, and 30 indicates the highest.

Baseline, 1-week follow-up, and 2-week follow-up
Program Feedback
Időkeret: Post-intervention (around 1 week after baseline)

0 indicates the lowest user experience, and 28 indicates the highest.

Post-intervention (around 1 week after baseline)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00002365

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

All of the de-identified data collected in this research will be maintained and possibly shared, including (but not limited to questionnaire responses and electronic files containing coded data.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

De-identified data will be made available to researchers unassociated with the UCI study team upon reasonable request, as determined by the lead researcher of this protocol. De-identified data will also be made available on the Open Science Framework or similar sites in accordance with journal requirements for the purposes of transparency in scientific practices. Identifiable information will not be shared.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel