Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Discharge Education After Open Heart Surgery

11 november 2026 uppdaterad av: Filiz Salman Saraç, Suleyman Demirel University

Teach-Back Method and Podcast for Discharge Education After Open Heart Surgery: Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to determine the effect of discharge education delivered by the teach-back method and by podcast on discharge readiness, self-efficacy, and postoperative recovery in patients undergoing open heart surgery. Ninety patients will be randomly assigned to a teach-back group, a podcast group, or a control group receiving routine care. Discharge readiness and self-efficacy will be measured on the day of discharge, and self-efficacy and postoperative recovery will be measured one month after discharge.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This three-arm, parallel-group randomized controlled trial (1:1:1) will enroll 90 adults undergoing first-time elective open heart surgery at University hospital in Turkey. The education content, covering wound care, pain, medications, daily activities, nutrition, psychological status, warning signs, and mechanical valve care, was reviewed by 5 experts. On the day before discharge, the teach-back group will receive education with the teach-back method, and the podcast group will listen to an audio recording of the same content. The control group will receive routine care. All patients will receive the clinic's standard brochure after discharge-day measurements. Randomization uses permuted blocks of varying sizes with sealed opaque envelopes, and outcomes will be assessed by a researcher on the day of discharge (face to face) and one month after discharge (by telephone).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Isparta, Turkiet (Türkiye), 32200
        • Suleyman Demirel University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Undergoing first-time elective open heart surgery
  • Speaks and understands Turkish
  • Literate and able to communicate verbally
  • Hemodynamically stable in the postoperative period
  • Discharge planned

Exclusion Criteria:

  • Any condition that may affect communication ability (e.g., dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia)
  • Diagnosed neurological and/or psychiatric disorder
  • Severe visual or hearing impairment
  • Repeat surgery during the same hospitalization
  • Postoperative complication affecting communication
  • Sharing a room with another patient who has undergone open heart surgery

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Teach-Back Group

Discharge education delivered using the prepared education content on the day before discharge. Patients explain the information in their own words; missing or incorrect information is repeated until the patient demonstrates understanding. The clinic's standard discharge brochure is given at discharge.

Discharge education is given individually by the researcher on the day before discharge using the prepared education content (wound care, pain management, medication use, activities of daily living, compression stockings and sternal support vest, nutrition, psychological status, warning signs, and mechanical valve care). After the session, the patient explains the information in their own words; missing or incorrect information is re-taught until the patient demonstrates understanding.

Andra namn:
  • Teach-back method
Experimentell: Podcast Group

The same education content recorded as audio and played to patients on the day before discharge. The clinic's standard discharge brochure is given at discharge.

The same education content is recorded as audio and played to the patient on the day before discharge. The audio material was evaluated by 5 experts using the Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V).

Andra namn:
  • Audio-recorded discharge education
Inget ingripande: Control Group

Routine care and routine discharge education of the clinic, including the clinic's standard discharge brochure given at discharge. No additional intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self-efficacy at discharge
Tidsram: From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Barnason Efficacy Expectation Scale-Cardiac Surgery Version (15 items, 4-point Likert; total score 15-60). Higher scores indicate higher self-efficacy expectation.

From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Discharge readiness
Tidsram: From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (8 items, 0-10; mean score). Higher scores indicate greater readiness for discharge.

From surgery to hospital discharge, an average of 7 days
Self-efficacy at one month
Tidsram: From hospital discharge to 1 month after discharge

Barnason Efficacy Expectation Scale-Cardiac Surgery Version, administered by telephone. Higher scores indicate higher self-efficacy expectation.

From hospital discharge to 1 month after discharge
Postoperative recovery
Tidsram: From hospital discharge to 1 month after discharge

Postoperative Recovery Index, Turkish version (25 items, 5 subscales; mean score). Higher scores indicate greater difficulty in recovery.

From hospital discharge to 1 month after discharge
Hospital readmissions and emergency visits
Tidsram: From hospital discharge to 1 month after discharge

Number of hospital readmissions and emergency department visits after discharge, self-reported by telephone.

From hospital discharge to 1 month after discharge

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2026

Första postat (Faktisk)

12 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individual participant data will not be shared publicly; data are available from the corresponding author upon reasonable request.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera