Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Discharge Education After Open Heart Surgery

11 ноября 2026 г. обновлено: Filiz Salman Saraç, Suleyman Demirel University

Teach-Back Method and Podcast for Discharge Education After Open Heart Surgery: Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to determine the effect of discharge education delivered by the teach-back method and by podcast on discharge readiness, self-efficacy, and postoperative recovery in patients undergoing open heart surgery. Ninety patients will be randomly assigned to a teach-back group, a podcast group, or a control group receiving routine care. Discharge readiness and self-efficacy will be measured on the day of discharge, and self-efficacy and postoperative recovery will be measured one month after discharge.

Обзор исследования

Подробное описание

This three-arm, parallel-group randomized controlled trial (1:1:1) will enroll 90 adults undergoing first-time elective open heart surgery at University hospital in Turkey. The education content, covering wound care, pain, medications, daily activities, nutrition, psychological status, warning signs, and mechanical valve care, was reviewed by 5 experts. On the day before discharge, the teach-back group will receive education with the teach-back method, and the podcast group will listen to an audio recording of the same content. The control group will receive routine care. All patients will receive the clinic's standard brochure after discharge-day measurements. Randomization uses permuted blocks of varying sizes with sealed opaque envelopes, and outcomes will be assessed by a researcher on the day of discharge (face to face) and one month after discharge (by telephone).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Filiz Salman Saraç, PhD
  • Номер телефона: +902462113267
  • Электронная почта: filizsalman@sdu.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Undergoing first-time elective open heart surgery
  • Speaks and understands Turkish
  • Literate and able to communicate verbally
  • Hemodynamically stable in the postoperative period
  • Discharge planned

Exclusion Criteria:

  • Any condition that may affect communication ability (e.g., dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia)
  • Diagnosed neurological and/or psychiatric disorder
  • Severe visual or hearing impairment
  • Repeat surgery during the same hospitalization
  • Postoperative complication affecting communication
  • Sharing a room with another patient who has undergone open heart surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Teach-Back Group

Discharge education delivered using the prepared education content on the day before discharge. Patients explain the information in their own words; missing or incorrect information is repeated until the patient demonstrates understanding. The clinic's standard discharge brochure is given at discharge.

Discharge education is given individually by the researcher on the day before discharge using the prepared education content (wound care, pain management, medication use, activities of daily living, compression stockings and sternal support vest, nutrition, psychological status, warning signs, and mechanical valve care). After the session, the patient explains the information in their own words; missing or incorrect information is re-taught until the patient demonstrates understanding.

Другие имена:
  • Teach-back method
Экспериментальный: Podcast Group

The same education content recorded as audio and played to patients on the day before discharge. The clinic's standard discharge brochure is given at discharge.

The same education content is recorded as audio and played to the patient on the day before discharge. The audio material was evaluated by 5 experts using the Patient Education Materials Assessment Tool for Audiovisual Materials (PEMAT-A/V).

Другие имена:
  • Audio-recorded discharge education
Без вмешательства: Control Group

Routine care and routine discharge education of the clinic, including the clinic's standard discharge brochure given at discharge. No additional intervention.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-efficacy at discharge
Временное ограничение: From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Barnason Efficacy Expectation Scale-Cardiac Surgery Version (15 items, 4-point Likert; total score 15-60). Higher scores indicate higher self-efficacy expectation.

From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Discharge readiness
Временное ограничение: From surgery to hospital discharge, an average of 7 days

Readiness for Hospital Discharge Scale-Short Form (8 items, 0-10; mean score). Higher scores indicate greater readiness for discharge.

From surgery to hospital discharge, an average of 7 days
Self-efficacy at one month
Временное ограничение: From hospital discharge to 1 month after discharge

Barnason Efficacy Expectation Scale-Cardiac Surgery Version, administered by telephone. Higher scores indicate higher self-efficacy expectation.

From hospital discharge to 1 month after discharge
Postoperative recovery
Временное ограничение: From hospital discharge to 1 month after discharge

Postoperative Recovery Index, Turkish version (25 items, 5 subscales; mean score). Higher scores indicate greater difficulty in recovery.

From hospital discharge to 1 month after discharge
Hospital readmissions and emergency visits
Временное ограничение: From hospital discharge to 1 month after discharge

Number of hospital readmissions and emergency department visits after discharge, self-reported by telephone.

From hospital discharge to 1 month after discharge

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly; data are available from the corresponding author upon reasonable request.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться