Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness and Implementation of Geriatrics Resources for Assessment and Care of Elders With HIV (GRACE-HIV) (GRACE-HIV)

9 november 2026 uppdaterad av: Meredith Greene, Indiana University

The GRACE-HIV intervention is a 24-month intervention of RN care coordination guided by a multidisciplinary geriatric and HIV or "GRACE HIV" support team conducted in collaboration with a participant's health care team including any community service providers.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The GRACE-HIV intervention is a 24-month intervention of RN care coordination guided by a multidisciplinary geriatric and HIV or "GRACE HIV" support team conducted in collaboration with a participant's health care team including any community service providers. The intervention is designed to integrate geriatric and HIV services to ensure older adults with HIV experiencing poverty receive appropriate and evidence based care for comorbid and geriatric conditions.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

372

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants will be a) age 50 or older, b) receive HIV care (at least 1 visit at the same site within the past 12 months) from either Eskenazi Health IDC or LifeCare clinics, c) able to provide informed consent or have a legally authorized representative provide informed consent based on teach back processes described in recruitment procedures below , d) have a household income below 300% of the federal poverty level, and e) be English or Spanish speaking. The income criteria correspond to the eligibility criteria to receive Ryan White Services in Indiana.

Exclusion Criteria:

  • We will exclude patients who are long-term nursing home residents as the nursing home team is their primary medical team and Ryan White funding does not support long term care services.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GRACE-HIV

Each participant randomized to the intervention will undergo an initial visit at their home or preferred location, where the RN will conduct a comprehensive geriatric assessment including physical, cognitive, functional, psychosocial and community needs assessment, and a medication review including prescribed and over the counter medications. After the initial visit, the RN attends the weekly multidisciplinary team meeting to discuss the findings which trigger evidence-based geriatric HIV care protocols for inclusion in the personalized care plan. After multidisciplinary review, the RN will coordinate with the participant's HIV care team, and when relevant, with primary care, specialists, pharmacists, social workers, and community service organizations to refine and implement the care plan.

Inget ingripande: Measure of Usual Care

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Related Quality of Life
Tidsram: Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.

Medical Outcomes Short Form Survey36 (SF-36) to measure health related quality of life. The SF-36 includes eight scales measuring domains of physical functioning, role-physical, bodily pain, general health, vitality, social functioning, role-emotional, and mental health. Our primary outcome measure is the Component Summary Scores

Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Geriatric Syndrome Identification and Management
Tidsram: Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.

This outcome is a 24-month participant level Geriatric Syndrome Identification and Management Process Score, derived from EHR, medication, and referral data in both study arms. The composite will be defined as the number of eligible care processes completed divided by the number of eligible care processes during 24 months of follow-up. Components will include:

(1) identification of key geriatric syndromes in the EHR, including falls/fall risk, depression, cognitive impairment or dementia, urinary incontinence, and polypharmacy and (2) management of identified syndromes, including medication reconciliation, syndrome-specific treatment or referral, prescribing of indicated medications such as antidepressants or dementia medications when clinically appropriate, and deprescribing of potentially inappropriate medications. Higher scores will indicate better delivery of recommended geriatric care processes.

Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.
Acute care healthcare utilization
Tidsram: Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.

We will collect emergency department visits and hospitalization data from the Indiana Network for Patient Care, the health information exchange for the State of Indiana.

Baseline, 6month, 12 month, 18month and 24 month.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2027

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2032

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2026

Första postat (Faktisk)

13 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32913
  • 1R01AG102221-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera