可卡因依赖门诊治疗中的司来吉兰 - 1
2017年1月13日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
司来吉兰在可卡因门诊治疗中的安全性和有效性
本研究的目的是评估司来吉兰治疗可卡因依赖的疗效和临床安全性，并评估事后神经毒性（磁共振成像，MRI）作为未来临床试验分层的可能变量。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男/女年龄在 21-50 岁之间。 符合 DSM-IV 可卡因标准。 同意学习条件并签署知情同意书。
排除标准：
需要药物治疗的精神障碍。 癫痫发作史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静/催眠药的依赖。 急性肝炎。 认为参与不安全的其他医疗条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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可卡因的尿液毒理学
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可卡因和其他药物使用和渴望的自我报告
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基于舞蹈手足徐动症运动评估的神经毒性变化证据
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1995年1月1日
初级完成 (实际的)
1996年2月1日
研究完成 (实际的)
1996年3月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月13日
最后验证
1996年1月1日
更多信息
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