A Phase I Study of the Safety and Pharmacokinetics of Recombinant CD4 (rCD4) in Patients With AIDS and AIDS-Related Complex
2005年6月23日 更新者:Genentech, Inc.
To determine the safety profile and maximum tolerated dose (MTD) of recombinant soluble human CD4 (rCD4) therapy in patients with AIDS or AIDS related complex (ARC).
To assess pharmacokinetic properties of rCD4 in humans.
To obtain a preliminary indication of the antiviral effects of rCD4 in patients with AIDS and AIDS related complex (ARC).
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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South San Francisco、California、美国、94080
- Genentech Inc
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV-1 seropositivity.
- Diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC).
- Failure to tolerate or respond to zidovudine (AZT) or decided to decline AZT therapy.
- The ability to sign a written informed consent form prior to treatment.
- A willingness to abstain from all other experimental therapy for HIV infection during the entire study period.
- A life expectancy of at least 3 months.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Serious active opportunistic infections.
- Malignancies other than Kaposi's sarcoma.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Zidovudine (AZT).
- Corticosteroids.
- Nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAI).
- Other experimental therapy.
Patients with the following are excluded:
- Serious active opportunistic infections.
- Malignancies other than Kaposi's sarcoma.
Prior Medication:
Excluded within 3 weeks of study entry:
- Zidovudine (AZT).
- Chemotherapy.
- Immunomodulators.
- Other experimental therapy.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2001年8月30日
首次发布 (估计)
2001年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1990年1月1日
更多信息
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