- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00002004
A Phase I Study of the Safety and Pharmacokinetics of Recombinant CD4 (rCD4) in Patients With AIDS and AIDS-Related Complex
23 juin 2005 mis à jour par: Genentech, Inc.
To determine the safety profile and maximum tolerated dose (MTD) of recombinant soluble human CD4 (rCD4) therapy in patients with AIDS or AIDS related complex (ARC).
To assess pharmacokinetic properties of rCD4 in humans.
To obtain a preliminary indication of the antiviral effects of rCD4 in patients with AIDS and AIDS related complex (ARC).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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South San Francisco, California, États-Unis, 94080
- Genentech Inc
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria
Patients must have:
- HIV-1 seropositivity.
- Diagnosis of AIDS or AIDS related complex (ARC).
- Failure to tolerate or respond to zidovudine (AZT) or decided to decline AZT therapy.
- The ability to sign a written informed consent form prior to treatment.
- A willingness to abstain from all other experimental therapy for HIV infection during the entire study period.
- A life expectancy of at least 3 months.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions or symptoms are excluded:
- Serious active opportunistic infections.
- Malignancies other than Kaposi's sarcoma.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Zidovudine (AZT).
- Corticosteroids.
- Nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAI).
- Other experimental therapy.
Patients with the following are excluded:
- Serious active opportunistic infections.
- Malignancies other than Kaposi's sarcoma.
Prior Medication:
Excluded within 3 weeks of study entry:
- Zidovudine (AZT).
- Chemotherapy.
- Immunomodulators.
- Other experimental therapy.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 1999
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2001
Première publication (Estimation)
31 août 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 janvier 1990
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies à virus lents
- Infections à VIH
- Complexe lié au SIDA
Autres numéros d'identification d'étude
- 064A
- CO030g
- Serial Number 002
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .