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米多君（一种 α 肾上腺素能激动剂）在神经介导性晕厥患者中的随机研究

2005年6月23日更新者：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

目标：

确定米多君（一种选择性 α1 肾上腺素能激动剂）在预防神经介导性晕厥方面的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

昏厥

干预/治疗

药品：米多君

详细说明

方案大纲：这是一项随机、双盲、交叉、安慰剂对照研究。

在第一天，患者接受米多君或安慰剂。第三天，患者接受相反的药物。

研究类型

介入性

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New York
  - New York、New York、美国、10029
    - Mount Sinai School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

协议进入标准：

--疾病特征--神经介导性晕厥（血管迷走性昏厥）的诊断血压突然下降和心率减慢和意识暂时丧失以及对抬头倾斜的血液动力学反应 --既往/同时治疗 -- 没有其他并发的肾上腺素能激动剂或抗激动剂--患者特征--生育患者必须使用有效的避孕措施

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
屏蔽：双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

调查人员

学习椅：Horacio Kaufmann、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年3月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

1999年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

1999年10月18日

首次发布 (估计)

1999年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年6月23日

最后验证

2004年7月1日