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一项针对严重原发性甲状旁腺功能亢进症或甲状旁腺癌的研究药物的研究

2013年5月6日 更新者:Amgen

拟钙剂 AMG 073 用于治疗甲状旁腺癌或难治性原发性甲状旁腺功能亢进症患者的评估。

本研究将评估用于严重原发性甲状旁腺功能亢进症或甲状旁腺癌患者的试验性药物。

研究概览

研究类型

介入性

注册

46

阶段

  • 第四阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

  • 患者必须患有甲状旁腺癌或严重的原发性甲状旁腺功能亢进; * 异常升高的钙水平超过 12.5 mg/dL; * 未怀孕或哺乳; * 在过去 5 年内没有患过甲状旁腺癌以外的任何类型的癌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
血清钙和 PTH 的变化

次要结果测量

结果测量
西那卡塞的安全性和耐受性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年4月1日

研究注册日期

首次提交

2002年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2002年5月17日

首次发布 (估计)

2002年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年5月6日

最后验证

2013年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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