评估哌拉西林/他唑巴坦和氨苄西林/舒巴坦治疗糖尿病足部感染患者的安全性和有效性的研究
2013年2月7日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
比较静脉注射哌拉西林/他唑巴坦和氨苄西林/舒巴坦治疗糖尿病住院患者足部感染的疗效和安全性的开放标签随机研究
正在进行 IV 期开放标签足部感染研究，以生成糖尿病住院患者的疗效和安全性比较数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
314
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
- 糖尿病患者
- 住院病人
- 脚踝以下有 1 个或多个感染性溃疡
排除标准
- 你的脚不能有坏疽或严重受损的动脉供应
- 溃疡区域一定不能有骨感染
- 不得对青霉素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年10月1日
初级完成 (实际的)
2003年1月1日
研究完成 (实际的)
2003年1月1日
研究注册日期
首次提交
2002年9月4日
首先提交符合 QC 标准的
2002年9月5日
首次发布 (估计)
2002年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月7日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.